Vào ngày 17 tháng 2 năm 2026, Perceptive Advisors đã báo cáo mua cổ phần của Celcuity (CELC 1,98%), bổ sung 203.881 cổ phiếu trong quý IV, với giá trị giao dịch ước tính là 16,76 triệu USD dựa trên giá trung bình hàng quý.
Chuyện gì đã xảy ra
Theo hồ sơ của Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch (SEC) ngày 17 tháng 2 năm 2026, Perceptive Advisors đã tăng cổ phần của mình tại Celcuity thêm 203.881 cổ phiếu trong quý IV. Giá trị ước tính của đợt mua cổ phần này, dựa trên giá đóng cửa trung bình của kỳ này, là 16,76 triệu USD. Giá trị vị thế của quỹ đã tăng thêm 169,16 triệu USD trong quý, một con số phản ánh cả số cổ phiếu bổ sung và sự tăng giá.
Những điều cần biết thêm
Cổ phần của Perceptive Advisors tại Celcuity sau đợt mua đã tăng lên 5,62% tổng tài sản quản lý (AUM).
Top năm khoản nắm giữ sau hồ sơ:
NASDAQ:PRAX: 588,30 triệu USD (10,8% AUM)
NASDAQ:CELC: 315,20 triệu USD (5,8% AUM)
NASDAQ:RYTM: 272,57 triệu USD (5,0% AUM)
NASDAQ:ASND: 230,60 triệu USD (4,2% AUM)
NASDAQ:ROIV: 173,28 triệu USD (3,2% AUM)
Tính đến ngày 17 tháng 2 năm 2026, cổ phiếu Celcuity có giá 107,32 USD, tăng đáng kinh ngạc 700% trong vòng một năm qua.
Tổng quan về công ty
Chỉ số
Giá trị
Giá (đóng cửa ngày 17 tháng 2 năm 2026)
107,32 USD
Vốn hóa thị trường
4,97 tỷ USD
Lợi nhuận ròng (TTM)
(162,72 triệu USD)
Thông tin về công ty
Celcuity phát triển các liệu pháp nhắm mục tiêu phân tử và nền tảng chẩn đoán cho ung thư, bao gồm ứng viên thuốc chính Gedatolisib và xét nghiệm chẩn đoán CELsignia.
Công ty vận hành theo mô hình công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng, tạo giá trị thông qua việc phát triển các ứng viên thuốc sở hữu và công nghệ chẩn đoán, với doanh thu tương lai dự kiến từ cấp phép, hợp tác và thương mại hóa cuối cùng.
Khách hàng chính gồm các nhà cung cấp dịch vụ y tế, bác sĩ ung thư và các đối tác dược sinh học tập trung vào điều trị bệnh nhân ung thư vú dương tính với hormone receptor, âm tính HER2, và ung thư vú tiến triển hoặc di căn tại Hoa Kỳ.
Celcuity là một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng chuyên phát triển các liệu pháp điều trị ung thư nhắm mục tiêu và chẩn đoán kèm theo. Công ty tận dụng nền tảng CELsignia sở hữu và dòng thuốc Gedatolisib để giải quyết các nhu cầu chưa được đáp ứng trong lĩnh vực ung thư, đặc biệt là ung thư vú và buồng trứng. Chiến lược của họ tập trung vào các giải pháp chẩn đoán và điều trị sáng tạo, được hỗ trợ bởi thỏa thuận cấp phép với Pfizer, giúp Celcuity tận dụng các tiến bộ trong y học chính xác.
Ý nghĩa của giao dịch này đối với nhà đầu tư
Vốn thường tập trung quanh các điểm biến đổi, và khi một nhà đầu tư chuyên về công nghệ sinh học xây dựng vị thế chiếm hơn 5% tài sản trong một cổ phiếu đã tăng 700% trong một năm, điều này cho thấy niềm tin rằng động lực thực sự vẫn còn phía trước.
Ứng dụng thuốc mới của Celcuity cho gedatolisib đã được FDA chấp nhận, công ty thông báo vào tháng 1, với Đánh giá Ưu tiên và ngày mục tiêu PDUFA là ngày 17 tháng 7 năm 2026. Hồ sơ dựa trên dữ liệu giai đoạn 3 từ thử nghiệm VIKTORIA-1 ở bệnh nhân ung thư vú tiến triển HR dương tính, HER2 âm tính, PIK3CA loại hoang dã. Gedatolisib cũng đã nhận được các danh hiệu Điều trị đột phá và Đường nhanh.
Thời gian quy định này rất quan trọng. Nó rút ngắn sự không chắc chắn vào một khoảng thời gian xác định. Nếu được phê duyệt, gedatolisib sẽ gia nhập thị trường ung thư vú lớn với cơ chế phân tán PI3K và mTORC1/2 khác biệt.
Với 5,6% AUM, đây không phải là một khoản đầu tư nhỏ. Nó đứng ngay sau Praxis và vượt qua nhiều khoản nắm giữ cốt lõi khác. Các nhà đầu tư dài hạn nên theo dõi quá trình thực hiện cho đến quyết định tháng 7 và khả năng thương mại hóa. Một đợt tăng 700% là ấn tượng, nhưng trong lĩnh vực công nghệ sinh học, giá trị cuối cùng phụ thuộc vào phạm vi nhãn hiệu và mức độ tiếp nhận. Chương tiếp theo sẽ phụ thuộc vào cả hai yếu tố này.
Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
Cổ phiếu Celcuity tăng 700% trong một năm khi khoản mua $17 triệu của một nhà đầu tư giúp tạo ra vị trí hàng đầu thứ hai
Vào ngày 17 tháng 2 năm 2026, Perceptive Advisors đã báo cáo mua cổ phần của Celcuity (CELC 1,98%), bổ sung 203.881 cổ phiếu trong quý IV, với giá trị giao dịch ước tính là 16,76 triệu USD dựa trên giá trung bình hàng quý.
Chuyện gì đã xảy ra
Theo hồ sơ của Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch (SEC) ngày 17 tháng 2 năm 2026, Perceptive Advisors đã tăng cổ phần của mình tại Celcuity thêm 203.881 cổ phiếu trong quý IV. Giá trị ước tính của đợt mua cổ phần này, dựa trên giá đóng cửa trung bình của kỳ này, là 16,76 triệu USD. Giá trị vị thế của quỹ đã tăng thêm 169,16 triệu USD trong quý, một con số phản ánh cả số cổ phiếu bổ sung và sự tăng giá.
Những điều cần biết thêm
Tổng quan về công ty
Thông tin về công ty
Celcuity là một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng chuyên phát triển các liệu pháp điều trị ung thư nhắm mục tiêu và chẩn đoán kèm theo. Công ty tận dụng nền tảng CELsignia sở hữu và dòng thuốc Gedatolisib để giải quyết các nhu cầu chưa được đáp ứng trong lĩnh vực ung thư, đặc biệt là ung thư vú và buồng trứng. Chiến lược của họ tập trung vào các giải pháp chẩn đoán và điều trị sáng tạo, được hỗ trợ bởi thỏa thuận cấp phép với Pfizer, giúp Celcuity tận dụng các tiến bộ trong y học chính xác.
Ý nghĩa của giao dịch này đối với nhà đầu tư
Vốn thường tập trung quanh các điểm biến đổi, và khi một nhà đầu tư chuyên về công nghệ sinh học xây dựng vị thế chiếm hơn 5% tài sản trong một cổ phiếu đã tăng 700% trong một năm, điều này cho thấy niềm tin rằng động lực thực sự vẫn còn phía trước.
Ứng dụng thuốc mới của Celcuity cho gedatolisib đã được FDA chấp nhận, công ty thông báo vào tháng 1, với Đánh giá Ưu tiên và ngày mục tiêu PDUFA là ngày 17 tháng 7 năm 2026. Hồ sơ dựa trên dữ liệu giai đoạn 3 từ thử nghiệm VIKTORIA-1 ở bệnh nhân ung thư vú tiến triển HR dương tính, HER2 âm tính, PIK3CA loại hoang dã. Gedatolisib cũng đã nhận được các danh hiệu Điều trị đột phá và Đường nhanh.
Thời gian quy định này rất quan trọng. Nó rút ngắn sự không chắc chắn vào một khoảng thời gian xác định. Nếu được phê duyệt, gedatolisib sẽ gia nhập thị trường ung thư vú lớn với cơ chế phân tán PI3K và mTORC1/2 khác biệt.
Với 5,6% AUM, đây không phải là một khoản đầu tư nhỏ. Nó đứng ngay sau Praxis và vượt qua nhiều khoản nắm giữ cốt lõi khác. Các nhà đầu tư dài hạn nên theo dõi quá trình thực hiện cho đến quyết định tháng 7 và khả năng thương mại hóa. Một đợt tăng 700% là ấn tượng, nhưng trong lĩnh vực công nghệ sinh học, giá trị cuối cùng phụ thuộc vào phạm vi nhãn hiệu và mức độ tiếp nhận. Chương tiếp theo sẽ phụ thuộc vào cả hai yếu tố này.