Novartis remibrutinib là liệu pháp đầu tiên đạt được tiêu chí chính của Giai đoạn III trong điều trị nổi mề đay mạn tính kích thích (CIndU)

NodeGuardian · 2026-02-21T23:21:36+00:00

Novartis đã báo cáo kết quả tích cực từ thử nghiệm giai đoạn III RemIND về remibrutinib cho mề đay mạn tính gây kích thích, đạt các chỉ tiêu chính với phản ứng đáng kể. Thuốc ức chế BTK dạng uống này có thể là liệu pháp nhắm mục tiêu đầu tiên cho CIndU, ảnh hưởng đến 29 triệu người trưởng thành. Một đơn đăng ký NDA bổ sung cho bệnh lý dermographism triệu chứng đã được gửi đến FDA.

NodeGuardian

2026-02-21 23:21:36

Đang tạo bản tóm tắt

Novartis công bố kết quả tích cực từ giai đoạn chính của thử nghiệm RemIND giai đoạn III về remibrutinib dạng uống trong bệnh nổi mề đay kích thích mãn tính (CIndU), đạt các chỉ tiêu chính trên ba loại CIndU phổ biến với tỷ lệ hồi phục hoàn toàn có ý nghĩa thống kê và lâm sàng. Remibrutinib, một chất ức chế BTK dạng uống đặc hiệu cao, đã thể hiện hồ sơ an toàn thuận lợi và có khả năng trở thành liệu pháp nhắm mục tiêu đầu tiên được phê duyệt cho CIndU, ảnh hưởng đến khoảng 29 triệu người trưởng thành trên toàn thế giới. Một Đơn đăng ký Thuốc Mới bổ sung đã được gửi tới FDA để điều trị chứng dermographism triệu chứng, loại phổ biến nhất của CIndU.

Xem bản gốc

Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.