Cytokinetics thông báo rằng Ủy ban Châu Âu (EC) đã phê duyệt MYQORZO® (aficamten) để điều trị bệnh cơ tim phì đại tắc nghẽn có triệu chứng (oHCM) ở bệnh nhân trưởng thành. Quyết định này dựa trên kết quả tích cực từ thử nghiệm lâm sàng SEQUOIA-HCM, cho thấy sự cải thiện đáng kể về khả năng vận động và triệu chứng. Công ty dự kiến ra mắt sản phẩm tại châu Âu lần đầu tiên tại Đức vào quý 2 năm 2026, mang đến một lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân mắc oHCM.
Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
Cytokinetics công bố việc Ủy ban Châu Âu phê duyệt MYQORZO® (aficamten) để điều trị người lớn mắc bệnh cơ tim phì đại tắc nghẽn có triệu chứng
Cytokinetics thông báo rằng Ủy ban Châu Âu (EC) đã phê duyệt MYQORZO® (aficamten) để điều trị bệnh cơ tim phì đại tắc nghẽn có triệu chứng (oHCM) ở bệnh nhân trưởng thành. Quyết định này dựa trên kết quả tích cực từ thử nghiệm lâm sàng SEQUOIA-HCM, cho thấy sự cải thiện đáng kể về khả năng vận động và triệu chứng. Công ty dự kiến ra mắt sản phẩm tại châu Âu lần đầu tiên tại Đức vào quý 2 năm 2026, mang đến một lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân mắc oHCM.