Cổ phiếu của Vanda Pharmaceuticals tăng mạnh sau khi FDA phê duyệt thuốc mới điều trị Rối loạn Lưỡng cực I
Investing.com
Thứ Bảy, ngày 21 tháng 2 năm 2026 lúc 11:22 sáng GMT+9 2 phút đọc
Trong bài viết này:
VNDA
-5.57%
Investing.com – Vanda Pharmaceuticals (NASDAQ: VNDA) vừa công bố đã nhận được phê duyệt của FDA cho thuốc mới gọi là BYSANTI. Thuốc này nhằm điều trị các cơn hưng cảm của Rối loạn Lưỡng cực I cũng như các triệu chứng của tâm thần phân liệt ở người lớn.
Việc phê duyệt này đánh dấu chiến thắng thứ hai của Vanda trước FDA trong chưa đầy hai tháng, sau khi phê duyệt NEREUS™ vào tháng 12.
Lợi thế doanh thu lâu dài
Đây là một bước đột phá lớn đối với Vanda, vì thuốc mới này đã được phân loại là “Thành phần Hóa chất Mới”, một danh hiệu thường đi kèm với sự bảo vệ mạnh mẽ cho bệnh nhân. Bằng sáng chế của công ty đối với thuốc mới này kéo dài đến năm 2044. Do đó, công ty không phải lo lắng về đối thủ cạnh tranh giả mạo trong gần hai thập kỷ tới.
Cổ phiếu Vanda tăng 44% sau giờ giao dịch sau khi có thông báo này.
BYSANTI™, còn gọi là “milsaperidone”, đã được phê duyệt nhanh hơn nhiều so với hầu hết các thuốc mới vì nó có liên quan chặt chẽ đến một thuốc cũ gọi là Fanapt.
Tận dụng nền tảng đã được chứng minh
Mặc dù BYSANTI là một thành phần mới, nhưng nó thể hiện tính tương đương sinh học với iloperidone (được bán dưới tên Fanapt®). Điều này cho phép Vanda gia nhập thị trường với “ hồ sơ an toàn đáng tin cậy” dựa trên hơn 100.000 năm bệnh nhân dữ liệu thực tế. Thuốc hoạt động bằng cách điều chỉnh các đường dẫn dopamine và serotonin, nhưng đặc điểm “liên kết alpha-adrenergic mạnh mẽ” của nó có thể khiến nó trở thành lựa chọn ưu tiên cho bệnh nhân bị kích thích cấp tính và hung hãn.
Triển vọng thương mại và mở rộng dòng sản phẩm
Tương lai của thuốc rất hứa hẹn vì hiện đang được thử nghiệm như một phương pháp điều trị rối loạn trầm cảm chính, với kết quả dự kiến vào cuối năm 2026, điều này có thể mở rộng đáng kể quy mô thị trường và doanh thu trong tương lai.
Kết luận
Với vốn hóa thị trường hiện tại phản ánh ý kiến của các nhà phân tích “Bán” hoặc “Không biến động”, chuỗi phê duyệt liên tiếp này có thể thúc đẩy việc đánh giá lại quỹ đạo tăng trưởng của VNDA. Thời hạn sáng chế đến năm 2044 là điểm nổi bật, mang lại một giá trị cuối cùng mà thường hiếm gặp ở các công ty biotech vốn nhỏ.
Các bài viết liên quan
Cổ phiếu Vanda Pharmaceuticals tăng mạnh sau khi FDA phê duyệt thuốc mới điều trị Rối loạn Lưỡng cực I
Citi hoãn cắt giảm lãi suất của Fed đến tháng 5 sau báo cáo việc làm tháng 1 vượt mong đợi
Khi Claude gây rối thị trường chứng khoán, nhà nghiên cứu của Anthropic cảnh báo “thế giới đang gặp nguy hiểm”
Điều khoản và Chính sách quyền riêng tư
Bảng điều khiển quyền riêng tư
Thêm thông tin
Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
Cổ phiếu của Vanda Pharmaceuticals tăng vọt sau khi FDA phê duyệt thuốc Bipolar I mới của công ty
Cổ phiếu của Vanda Pharmaceuticals tăng mạnh sau khi FDA phê duyệt thuốc mới điều trị Rối loạn Lưỡng cực I
Investing.com
Thứ Bảy, ngày 21 tháng 2 năm 2026 lúc 11:22 sáng GMT+9 2 phút đọc
Trong bài viết này:
VNDA
-5.57%
Investing.com – Vanda Pharmaceuticals (NASDAQ: VNDA) vừa công bố đã nhận được phê duyệt của FDA cho thuốc mới gọi là BYSANTI. Thuốc này nhằm điều trị các cơn hưng cảm của Rối loạn Lưỡng cực I cũng như các triệu chứng của tâm thần phân liệt ở người lớn.
Việc phê duyệt này đánh dấu chiến thắng thứ hai của Vanda trước FDA trong chưa đầy hai tháng, sau khi phê duyệt NEREUS™ vào tháng 12.
Lợi thế doanh thu lâu dài
Đây là một bước đột phá lớn đối với Vanda, vì thuốc mới này đã được phân loại là “Thành phần Hóa chất Mới”, một danh hiệu thường đi kèm với sự bảo vệ mạnh mẽ cho bệnh nhân. Bằng sáng chế của công ty đối với thuốc mới này kéo dài đến năm 2044. Do đó, công ty không phải lo lắng về đối thủ cạnh tranh giả mạo trong gần hai thập kỷ tới.
Cổ phiếu Vanda tăng 44% sau giờ giao dịch sau khi có thông báo này.
BYSANTI™, còn gọi là “milsaperidone”, đã được phê duyệt nhanh hơn nhiều so với hầu hết các thuốc mới vì nó có liên quan chặt chẽ đến một thuốc cũ gọi là Fanapt.
Tận dụng nền tảng đã được chứng minh
Mặc dù BYSANTI là một thành phần mới, nhưng nó thể hiện tính tương đương sinh học với iloperidone (được bán dưới tên Fanapt®). Điều này cho phép Vanda gia nhập thị trường với “ hồ sơ an toàn đáng tin cậy” dựa trên hơn 100.000 năm bệnh nhân dữ liệu thực tế. Thuốc hoạt động bằng cách điều chỉnh các đường dẫn dopamine và serotonin, nhưng đặc điểm “liên kết alpha-adrenergic mạnh mẽ” của nó có thể khiến nó trở thành lựa chọn ưu tiên cho bệnh nhân bị kích thích cấp tính và hung hãn.
Triển vọng thương mại và mở rộng dòng sản phẩm
Tương lai của thuốc rất hứa hẹn vì hiện đang được thử nghiệm như một phương pháp điều trị rối loạn trầm cảm chính, với kết quả dự kiến vào cuối năm 2026, điều này có thể mở rộng đáng kể quy mô thị trường và doanh thu trong tương lai.
Kết luận
Với vốn hóa thị trường hiện tại phản ánh ý kiến của các nhà phân tích “Bán” hoặc “Không biến động”, chuỗi phê duyệt liên tiếp này có thể thúc đẩy việc đánh giá lại quỹ đạo tăng trưởng của VNDA. Thời hạn sáng chế đến năm 2044 là điểm nổi bật, mang lại một giá trị cuối cùng mà thường hiếm gặp ở các công ty biotech vốn nhỏ.
Các bài viết liên quan
Cổ phiếu Vanda Pharmaceuticals tăng mạnh sau khi FDA phê duyệt thuốc mới điều trị Rối loạn Lưỡng cực I
Citi hoãn cắt giảm lãi suất của Fed đến tháng 5 sau báo cáo việc làm tháng 1 vượt mong đợi
Khi Claude gây rối thị trường chứng khoán, nhà nghiên cứu của Anthropic cảnh báo “thế giới đang gặp nguy hiểm”
Điều khoản và Chính sách quyền riêng tư
Bảng điều khiển quyền riêng tư
Thêm thông tin