Cổ phiếu CRISPR Therapeutics sẽ về 0, hay liệu cơn sốt này sẽ mang lại lợi nhuận?

CRISPR Therapeutics (CRSP 2.42%) đã có những thành tựu đáng chú ý. Ví dụ, họ đã phát triển Casgevy, một loại thuốc điều trị cho hai bệnh máu hiếm gặp, trở thành liệu pháp chỉnh sửa gene đầu tiên sử dụng hệ thống CRISPR nổi tiếng, đoạt giải Nobel, để được phê duyệt.

CRISPR Therapeutics đã tụt lại phía sau thị trường kể từ bước đột phá đó, nhưng với một số loại thuốc chỉnh sửa gene đầy triển vọng trong danh mục và các yếu tố thúc đẩy sắp tới, một số nhà đầu tư đang hào hứng về tương lai của công ty sinh học này. Liệu CRISPR Therapeutics có thể sống đúng với kỳ vọng, hay sẽ trở thành kẻ phá sản giàu có từ đây?

Nguồn hình ảnh: Getty Images.

Nhiều đột phá đang trong quá trình phát triển

Phương pháp chỉnh sửa gene của CRISPR Therapeutics có thể cách mạng hóa tiêu chuẩn chăm sóc trong các lĩnh vực có nhu cầu chưa được đáp ứng cao. Đó là một trong những lý do tốt nhất để xem xét cổ phiếu này. Danh mục của công ty bao gồm nhiều loại thuốc đầy hứa hẹn mà chúng ta dự kiến sẽ thấy tiến triển trong vòng 12 đến 18 tháng tới. Nếu dữ liệu tích cực, cổ phiếu của CRISPR Therapeutics sẽ tăng mạnh.

Hãy xem xét sản phẩm zugo-cel của công ty, một phương pháp điều trị tiềm năng cho nhiều loại ung thư và bệnh tự miễn. Nó thuộc nhóm thuốc gọi là liệu pháp CAR-T, được chế tạo từ các tế bào T khỏe mạnh. Vấn đề là, nhiều loại được làm từ chính tế bào của bệnh nhân, điều này giới hạn nghiêm trọng khả năng sản xuất của họ. Chúng cũng đi kèm các nhược điểm và tác dụng phụ tiềm tàng, bao gồm phản ứng miễn dịch từ chối.

Zugo-cel đang được phát triển để vượt qua những vấn đề này. Nó được làm từ các tế bào của người hiến tặng khỏe mạnh (không phải của bệnh nhân), giúp dễ dàng sản xuất hơn, đồng thời nhằm giảm thiểu nguy cơ phản ứng miễn dịch từ chối (và các vấn đề khác) thông qua phương pháp chỉnh sửa gene.

Mở rộng

NASDAQ: CRSP

CRISPR Therapeutics

Thay đổi hôm nay

(-2.42%) $-1.32

Giá hiện tại

$53.32

Các điểm dữ liệu chính

Vốn hóa thị trường

$5.2 tỷ

Phạm vi trong ngày

$53.00 - $55.00

Phạm vi 52 tuần

$30.04 - $78.48

Khối lượng giao dịch

24K

Trung bình khối lượng

1.8 triệu

Biên lợi nhuận gộp

-653467.24%

Zugo-cel đã nhận được chứng nhận Liệu pháp Tiên tiến trong Y học Tái tạo từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), nhằm thúc đẩy quá trình phát triển và phê duyệt một số loại điều trị (bao gồm liệu pháp chỉnh sửa gene) đã cho thấy bằng chứng lâm sàng ban đầu đầy hứa hẹn cho các bệnh nghiêm trọng có nhu cầu chưa được đáp ứng cao. Danh mục của CRISPR Therapeutics còn bao gồm CTX310, một phương pháp điều trị có thể nâng cao cách chúng ta giúp bệnh nhân giảm cholesterol xấu, và SRSD107, một loại thuốc chống đông máu thế hệ mới đầy triển vọng.

Cẩn trọng với rủi ro

Nền tảng của CRISPR Therapeutics trông rất hứa hẹn, nhưng hiệu suất của công ty sẽ phụ thuộc vào khả năng thực hiện các chương trình lâm sàng trong khi hạn chế các thất bại. Nếu các ứng viên hàng đầu của CRISPR Therapeutics thất bại trong các thử nghiệm lâm sàng, cổ phiếu của công ty sẽ tăng vọt. Vì vậy, mặc dù sự kỳ vọng không phải là không có lý do — các ứng viên của công ty sinh học này có thể thay đổi cách chúng ta điều trị nhiều bệnh — cũng tồn tại nhiều rủi ro.

Quan điểm của tôi là ngay cả khi một số ứng viên hiện tại thất bại, những ứng viên khác sẽ thành công. Và khả năng cao hơn là CRISPR Therapeutics sẽ bị mua lại hơn là về mức 0. Vì vậy, các nhà đầu tư chấp nhận rủi ro và biến động mạnh nên xem xét cổ phiếu này.

Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
  • Phần thưởng
  • Bình luận
  • Đăng lại
  • Retweed
Bình luận
0/400
Không có bình luận
  • Ghim