Báo cáo năm của Novo Nordisk(NVO.US): Thành tựu đổi mới liên tục dẫn đầu, lợi thế cạnh tranh khác biệt thể hiện giá trị dài hạn

Vào ngày 4 tháng 2, tập đoàn dược phẩm lớn của Đan Mạch, Novo Nordisk (NVO.US), đã công bố báo cáo tài chính năm 2025, với doanh thu toàn bộ năm đạt 309,1 tỷ Đan Mạch Krone, tăng 10% so với cùng kỳ theo tỷ giá cố định, thể hiện một xu hướng phát triển ổn định. Trong đó, toàn bộ dòng thuốc Semaglutide thể hiện rõ nét, doanh thu đạt 228,288 tỷ Đan Mạch Krone, chiếm hơn 70% tổng doanh thu, trở thành động lực chính thúc đẩy tăng trưởng kết quả kinh doanh.

Nhìn lại năm 2025, chiến lược tăng trưởng của Novo Nordisk rõ ràng và mạnh mẽ: Trong bối cảnh cạnh tranh trên thị trường dược phẩm toàn cầu ngày càng gay gắt, công ty dựa vào việc tập trung sâu vào các lĩnh vực điều trị cốt lõi, mở rộng danh mục nghiên cứu phát triển và chiến lược địa phương hóa ngày càng sâu sắc, liên tục củng cố vị thế dẫn đầu ngành, tạo đà cho tăng trưởng dài hạn.

Nghiên cứu và phát triển sáng tạo luôn là lợi thế cạnh tranh cốt lõi của Novo Nordisk. Công ty không chỉ dừng lại ở việc dẫn đầu thị trường hiện tại bằng thuốc chủ lực Semaglutide, mà còn xây dựng một hệ thống nghiên cứu phát triển toàn diện xoay quanh các bệnh béo phì, tiểu đường và các rối loạn chuyển hóa: Từ đột phá công nghệ đến phối hợp thuốc, cộng hưởng với nghiên cứu thuốc mới sáng tạo, việc mở rộng và sâu rộng danh mục nghiên cứu đang nhanh chóng thể hiện rõ.

Trong đó, bước đột phá quan trọng nhất là về dạng uống: Tháng 12 năm 2025, viên nén Wegovy (liều 25mg Semaglutide uống hàng ngày) đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận, trở thành sản phẩm GLP-1 dạng uống đầu tiên dùng để quản lý cân nặng. Sau khi ra mắt tại Mỹ vào ngày 5 tháng 1, tổng số đơn thuốc hàng tuần đã lên tới khoảng 50.000. Kết quả nghiên cứu OASIS 4 cho thấy, viên Wegovy đạt trung bình giảm cân 16,6%, trong đó 1 trong 3 người tham gia giảm hơn 20%, đánh dấu bước tiến mới trong điều trị giảm cân với phương pháp “tiện lợi dạng uống”.

Điều đáng chú ý hơn nữa là Novo Nordisk còn tích cực tự làm chủ các lĩnh vực lợi thế. Trong lĩnh vực béo phì, công ty đã hình thành một hệ thống sản phẩm đa tầng, đa chiều: Hiện tại, liều 7,2mg Semaglutide tiêm đã nhận ý kiến tích cực từ Cơ quan Quản lý Thuốc Châu Âu (EMA), liều này đã được phê duyệt tại Anh và đã nộp đơn bổ sung cho FDA Hoa Kỳ. Kết quả thử nghiệm STEP UP cho thấy, liều này có thể mang lại trung bình giảm 21% trọng lượng cơ thể cho bệnh nhân béo phì, một phần ba số người tham gia giảm hơn 25%, củng cố vị thế ưu việt trong quản lý béo phì.

Ngoài ra, thuốc tiềm năng thế hệ mới trong lĩnh vực chuyển hóa, CagriSema, dự kiến sẽ trở thành “sản phẩm chủ lực” tiếp nối Semaglutide. Thuốc phối hợp GLP-1/胰淀素 này đã thể hiện xuất sắc trong thử nghiệm REDEFINE 1, khi tất cả bệnh nhân đều duy trì điều trị, CagriSema đạt mức giảm cân lớn hơn, giảm 22,7% sau 68 tuần. Theo thông tin, CagriSema đã nộp đơn xin cấp phép mới cho FDA vào tháng 12 năm 2025, với lịch trình dùng một lần mỗi tuần.

Ngoài ra, thuốc phân tử đơn chứa GLP-1 và胰淀素 đầu tiên trên thế giới, Amycretin (tên chung Zenagamtide), đã bước vào giai đoạn lâm sàng 3 dùng để quản lý cân nặng, mở rộng danh mục sản phẩm, qua đó củng cố vị thế cạnh tranh dài hạn trong lĩnh vực béo phì.

Trong lĩnh vực điều trị tiểu đường, kết quả cũng rất khả quan. Tháng 11 năm 2025, Cơ quan Quản lý Thuốc Châu Âu đã phê duyệt giấy phép lưu hành cho sản phẩm Kyinsu (IcoSema hàng tuần), là thuốc phối hợp insulin nền đầu tiên được phê duyệt toàn cầu, kết hợp insulin nền IcoInsulin và GLP-1RA Semaglutide, phương pháp tiêm hàng tuần giúp tăng tính tuân thủ điều trị của bệnh nhân, cung cấp lựa chọn điều trị tiện lợi hơn cho bệnh nhân tiểu đường type 2.

Gần đây, Novo Nordisk công bố kết quả chính của thử nghiệm lâm sàng toàn cầu giai đoạn 3 REIMAGINE 2. Trong 68 tuần, ở tất cả các liều thử nghiệm, CagriSema thể hiện ưu thế vượt trội so với Semaglutide trong giảm HbA1c và giảm cân, chứng minh tiềm năng phối hợp “GLP-1+胰淀素” mang lại hiệu quả cộng hưởng.

Ngoài ra, công ty còn hợp tác sâu rộng với Aspect Biosystems để phát triển các loại thuốc tế bào tiên tiến điều trị tiểu đường, khám phá các hướng đi mới trong chữa trị bệnh này. Trong lĩnh vực mở rộng các bệnh chuyển hóa, công ty đã mua lại Akero Therapeutics, sở hữu thuốc FGF21 dạng tương tự giai đoạn 3, bước vào điều trị viêm gan mỡ không cồn (MASH), bệnh có sự liên kết chặt chẽ với hoạt động kinh doanh cốt lõi của Novo Nordisk, tiềm năng thị trường rất lớn.

Trong chiến lược mở rộng thị trường, việc tập trung vào thị trường lớn Trung Quốc là một phần quan trọng trong chiến lược toàn cầu của Novo Nordisk. Công ty thông qua xây dựng chuỗi giá trị toàn diện và đổi mới mô hình kinh doanh, liên tục nâng cao hoạt động địa phương, khai thác tiềm năng tăng trưởng. Hiện tại, Novo Nordisk đã hình thành hệ thống “Ba động lực chính”: sản xuất tại Thiên Tân, nghiên cứu tại Bắc Kinh, thương mại và đổi mới tại Thượng Hải, tạo thành một chuỗi giá trị toàn diện phối hợp hỗ trợ lẫn nhau. Năm 2025, để nâng cao hơn nữa trình độ đổi mới và hợp tác, trung tâm đổi mới sáng tạo tại Trung Quốc của Novo Nordisk đã chính thức thành lập, liên kết chặt chẽ ba động lực, thúc đẩy đổi mới toàn chuỗi.

Trong những năm gần đây, Novo Nordisk còn tích cực xây dựng hệ sinh thái số để nâng cao khả năng tiếp cận và độ sâu dịch vụ, hợp tác cùng các nền tảng số y tế lớn trong nước như Tencent Health, JD Health, Alibaba Health, Ping An Health, xây dựng hệ thống phòng chống béo phì số toàn diện, dẫn đầu ngành dược phẩm và y tế trực tuyến, nâng cao khả năng tiếp cận dịch vụ y tế chất lượng cao, tiện lợi hơn.

Song song đó, thành quả “Sáng kiến đồng sáng tạo Trung Quốc” đã nhanh chóng đi vào thực tiễn, mang lại lợi ích cho bệnh nhân. Năm 2025, nhiều sản phẩm sáng tạo của Novo Nordisk tại Trung Quốc đã đạt được tiến bộ quan trọng: Thuốc giảm cân NovoYin được phê duyệt chỉ định điều trị bệnh tim mạch, trở thành thuốc quản lý cân nặng đầu tiên tại Trung Quốc có chứng cứ bảo vệ tim mạch và giảm cân; sản phẩm chủ lực NovoThai có thể điều trị cả tiểu đường type 2, bệnh tim mạch và bệnh thận mãn tính, các chỉ định liên tục mở rộng; trong lĩnh vực bệnh hiếm, hormone tăng trưởng dài hạn NoveZiu cũng đã được phê duyệt tại Trung Quốc, phục vụ trẻ em từ 2,5 tuổi trở lên bị chậm tăng trưởng do thiếu hormone tăng trưởng nội sinh. Ngoài ra, các thuốc sáng tạo toàn cầu như IcoSema đã nộp đơn xin cấp phép tại NMPA, hy vọng sớm mang lại lợi ích cho bệnh nhân tiểu đường type 2 tại Trung Quốc.

Tổng thể, từ việc ra mắt dạng uống đến phát triển các thuốc cơ chế sáng tạo, từ mở rộng chỉ định đến mở rộng sang các lĩnh vực bệnh liên quan, Novo Nordisk đang xây dựng một hệ thống sản phẩm đa tầng, phủ rộng, củng cố lợi thế cạnh tranh khác biệt, tạo nền tảng cho cạnh tranh toàn cầu dài hạn. Trong làn sóng đổi mới sáng tạo của ngành dược phẩm và y tế, Novo Nordisk với xu hướng tăng trưởng liên tục, chiến lược tiên phong và khả năng sáng tạo, đang hướng tới phát triển bền vững lâu dài và tiếp tục tiến bước.