欧盟委员会批准安进的Uplizna®用于广泛性重症肌无力

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欧洲委员会已批准安进的UPLIZNA®(inebilizumab)作为成人全身性重症肌无力(gMG)患者的辅助治疗,适用于抗乙酰胆碱受体(AChR)或抗肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)抗体阳性患者。这一批准提供了一种新的靶向治疗选择,采用每半年一次的维持剂量,为持久控制疾病带来了首创的方案。该决定得到了MINT研究数据的支持,显示出在改善gMG症状方面具有显著效果,并有潜力减少长期使用类固醇的需求。

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