CRISPR Therapeutics 股票会变成零，还是炒作会带来回报？

CRISPR Therapeutics（CRSP 2.42%）已经取得了显著的成就。例如，它开发了Casgevy，一种用于治疗两种罕见血液疾病的药物，成为首个使用著名的、获得诺贝尔奖的CRISPR基因编辑系统获得批准的基因编辑疗法。

自那次突破以来，CRISPR Therapeutics在市场上一直落后，但随着其管线中一些极具潜力的基因编辑药物以及潜在的即将到来的催化剂，一些投资者对这家生物科技公司的未来感到兴奋。CRISPR Therapeutics能否兑现这些期待，还是会从此成为财富的毁灭者？

图片来源：Getty Images。

多个突破正在酝酿中

CRISPR Therapeutics的基因编辑方法可能会彻底改变高未满足需求领域的护理标准。这也是考虑投资该股的最佳理由之一。公司的管线中包括几种有前景的药物，我们预计在未来12到18个月内会取得进展。如果数据表现积极，CRISPR Therapeutics的股价将会大幅上涨。

以公司的zugo-cel为例，这是一种潜在的治疗多种癌症和自身免疫疾病的药物。它属于一种被称为CAR-T疗法的药物类别，这些药物由健康的T细胞工程而成。问题在于，许多CAR-T疗法是用患者自身的细胞制成的，这极大限制了其生产能力。它们还存在潜在的缺点和副作用，包括免疫排斥反应。

Zugo-cel正在开发中，旨在绕过这些问题。它由健康供体细胞（非患者细胞）制成，这使得生产更为容易，同时通过基因编辑方法，旨在降低免疫排斥（以及其他问题）的风险。

扩展

纳斯达克：CRSP

CRISPR Therapeutics

今日变动

(-2.42%) $-1.32

当前价格

$53.32

关键数据点

市值

52亿美元

当日波动范围

$53.00 - $55.00

52周波动范围

$30.04 - $78.48

成交量

24K

平均成交量

1.8M

毛利率

-653467.24%

Zugo-cel已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的再生医学先进疗法（RMAT）资格，这旨在帮助加快某些类型治疗（包括基因编辑疗法）的开发和批准，这些治疗在早期临床中已显示出对严重疾病的有希望的证据，且未满足的需求很高。CRISPR Therapeutics的管线还包括CTX310，这是一种可能改善患者降低坏胆固醇的方法，以及SRSD107，一种有前景的新一代抗凝药。

提防风险

CRISPR Therapeutics的平台看起来非常有前景，但公司的表现将取决于其能否顺利执行临床项目，同时限制挫折。如果CRISPR Therapeutics的主要候选药物在临床试验中失败，公司的股价将会飙升。因此，虽然这种炒作并非没有道理——这家生物科技公司的候选药物可能会改变我们治疗多种疾病的方式——但风险也相当大。

我认为，即使一些当前的候选药物失败，其他的也会成功。而且，CRISPR Therapeutics更有可能被收购，而不是归零。因此，愿意接受一定波动的投资者应考虑持有这只股票。