Teva制药公司寻求FDA批准用于治疗精神分裂症的新药

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Teva制药工业有限公司(TEVA)在美国的子公司宣布,FDA已接受其关于TEV-'749’的新药申请(NDA),该药为奥氮平的缓释注射悬浮剂,用于成人精神分裂症的治疗。该申请得到了晚期临床试验数据的支持,显示每月一次的皮下注射在疗效和安全性方面与现有的奥氮平制剂一致,无需注射后监测。在此公告发布后,TEVA的股价下跌了1%。

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