2026年2月17日,Perceptive Advisors報告購買了**Celcuity**(CELC 1.98%),在第四季度增持了203,881股,根據季度平均價格估算交易價值為1676萬美元。發生了什麼-------------根據2026年2月17日的證券交易委員會(SEC)文件,Perceptive Advisors在第四季度增加了對Celcuity的持股,增持了203,881股。根據該期間的平均收盤價,這次股票購買的估算價值為1676萬美元。該基金持倉的價值在季度內增加了1億6916萬美元,這一數字反映了額外持股和股價上漲的雙重影響。還有什麼值得知道-----------------* Perceptive Advisors在購買後,Celcuity的持股比例上升至報告資產管理規模(AUM)的5.62%* 申報後的前五大持倉: * NASDAQ:PRAX:5.88億美元(AUM的10.8%) * NASDAQ:CELC:3.152億美元(AUM的5.8%) * NASDAQ:RYTM:2.725億美元(AUM的5.0%) * NASDAQ:ASND:2.306億美元(AUM的4.2%) * NASDAQ:ROIV:1.732億美元(AUM的3.2%)* 截至2026年2月17日,Celcuity的股價為107.32美元,較去年同期暴漲700%。公司概況--------| 指標 | 數值 || --- | --- || 股價(2026年2月17日收盤) | 107.32美元 || 市值 | 49.7億美元 || 淨利(TTM) | (1.6272億美元) |公司快照--------* Celcuity專注於開發分子靶向治療和癌症診斷平台,包括其主要候選藥物Gedatolisib和CELsignia診断測試。* 公司運營臨床階段的生物技術模型,通過推進專有藥物候選和診斷技術來創造價值,未來收入預計來自授權、合作夥伴關係和最終商業化。* 主要客戶包括醫療提供者、腫瘤科醫生以及專注於治療荷爾蒙受體陽性、HER2陰性以及晚期或轉移性乳腺癌患者的生物製藥合作夥伴。Celcuity是一家臨床階段的生物技術公司,專注於開發靶向癌症治療和伴隨診断。公司利用其專有的CELsignia平台和管線藥物Gedatolisib,旨在解決腫瘤學中的未滿足需求,特別是乳腺癌和卵巢癌。其策略集中於創新診斷和治療方案,並與輝瑞簽訂授權協議,使Celcuity能夠利用精準醫療的進展。這筆交易對投資者意味著什麼----------------------------資金往往在轉折點聚集,當專業生物科技投資者將持倉建立到超過資產的5%,且該股票在一年內已經暴漲700%,這表明他們對未來真正的催化劑仍有信心。Celcuity的Gedatolisib新藥申請已獲FDA接受,該公司在一月宣布,申請獲得優先審查,PDUFA目標日期為2026年7月17日。該申請基於VIKTORIA-1試驗的三期數據,該試驗針對荷爾蒙受體陽性、HER2陰性、PIK3CA野生型的晚期乳腺癌。Gedatolisib還獲得了突破性療法和快速通道資格。這一監管時間表很重要。它將不確定性壓縮到一個明確的時間窗口內。如果獲批,Gedatolisib將進入一個規模可觀的乳腺癌市場,並具有差異化的全PI3K和mTORC1/2機制。持倉資產管理規模的5.6%,這不是象徵性配置。它緊隨Praxis,並領先其他幾個核心持倉。長期投資者應關注到7月決策和商業化準備的執行情況。700%的漲幅令人震驚,但在生物科技領域,價值最終取決於適應症範圍和市場接受度。下一階段將取決於這兩者。
Celcuity 股票在一年內飆升700%,一位投資者以1,928,374,656,574,839,201美元的買入幫助公司打造前兩大持倉
2026年2月17日,Perceptive Advisors報告購買了Celcuity(CELC 1.98%),在第四季度增持了203,881股,根據季度平均價格估算交易價值為1676萬美元。
發生了什麼
根據2026年2月17日的證券交易委員會(SEC)文件,Perceptive Advisors在第四季度增加了對Celcuity的持股,增持了203,881股。根據該期間的平均收盤價,這次股票購買的估算價值為1676萬美元。該基金持倉的價值在季度內增加了1億6916萬美元,這一數字反映了額外持股和股價上漲的雙重影響。
還有什麼值得知道
公司概況
公司快照
Celcuity是一家臨床階段的生物技術公司,專注於開發靶向癌症治療和伴隨診断。公司利用其專有的CELsignia平台和管線藥物Gedatolisib,旨在解決腫瘤學中的未滿足需求,特別是乳腺癌和卵巢癌。其策略集中於創新診斷和治療方案,並與輝瑞簽訂授權協議,使Celcuity能夠利用精準醫療的進展。
這筆交易對投資者意味著什麼
資金往往在轉折點聚集,當專業生物科技投資者將持倉建立到超過資產的5%,且該股票在一年內已經暴漲700%,這表明他們對未來真正的催化劑仍有信心。
Celcuity的Gedatolisib新藥申請已獲FDA接受,該公司在一月宣布,申請獲得優先審查,PDUFA目標日期為2026年7月17日。該申請基於VIKTORIA-1試驗的三期數據,該試驗針對荷爾蒙受體陽性、HER2陰性、PIK3CA野生型的晚期乳腺癌。Gedatolisib還獲得了突破性療法和快速通道資格。
這一監管時間表很重要。它將不確定性壓縮到一個明確的時間窗口內。如果獲批,Gedatolisib將進入一個規模可觀的乳腺癌市場,並具有差異化的全PI3K和mTORC1/2機制。
持倉資產管理規模的5.6%,這不是象徵性配置。它緊隨Praxis,並領先其他幾個核心持倉。長期投資者應關注到7月決策和商業化準備的執行情況。700%的漲幅令人震驚,但在生物科技領域,價值最終取決於適應症範圍和市場接受度。下一階段將取決於這兩者。