歐洲委員會已批准安進的 UPLIZNA®（inebilizumab）作為成人全身性重症肌無力（gMG）患者的附加治療，適用於抗乙酰膽鹼受體（AChR）或抗肌肉特異性酪氨酸激酶（MuSK）抗體陽性者。此批准提供了一種新的靶向治療選擇，採用每年兩次的維持劑量，帶來首創的持久疾病控制方案。此決策得到了 MINT 研究數據的支持，該研究顯示在改善 gMG 症狀方面具有顯著效果，並有潛力減少長期使用類固醇。
歐洲委員會批准安進的 Uplizna® 用於重症肌無力
歐洲委員會已批准安進的 UPLIZNA®（inebilizumab）作為成人全身性重症肌無力（gMG）患者的附加治療，適用於抗乙酰膽鹼受體（AChR）或抗肌肉特異性酪氨酸激酶（MuSK）抗體陽性者。此批准提供了一種新的靶向治療選擇，採用每年兩次的維持劑量，帶來首創的持久疾病控制方案。此決策得到了 MINT 研究數據的支持，該研究顯示在改善 gMG 症狀方面具有顯著效果，並有潛力減少長期使用類固醇。