Кейстоун Фарма: Показання для лікування неоперабельного немалоклітинного раку легень III фази з препаратом Сугрелімума отримали схвалення від MHRA Великобританії
Кейстоун Фармацевтика 23 лютого оголосила, що заявка на нову показання для Суглілімумаба була схвалена Управлінням з контролю за лікарськими засобами та продуктами Великобританії (MHRA). Монопрепарат призначений для лікування дорослих пацієнтів з нерезектабельним III-стадійним немелкоклітинним раком легень (NSCLC), у яких рівень експресії PD-L1 у пухлинних клітинах становить ≥1%, без чутливих мутацій рецептора епідермального фактора росту (EGFR) або геномних варіацій ALK, ROS1, і які не мали прогресування захворювання після хіміотерапії з використанням платинових препаратів (CRT).
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Кейстоун Фарма: Показання для лікування неоперабельного немалоклітинного раку легень III фази з препаратом Сугрелімума отримали схвалення від MHRA Великобританії
Кейстоун Фармацевтика 23 лютого оголосила, що заявка на нову показання для Суглілімумаба була схвалена Управлінням з контролю за лікарськими засобами та продуктами Великобританії (MHRA). Монопрепарат призначений для лікування дорослих пацієнтів з нерезектабельним III-стадійним немелкоклітинним раком легень (NSCLC), у яких рівень експресії PD-L1 у пухлинних клітинах становить ≥1%, без чутливих мутацій рецептора епідермального фактора росту (EGFR) або геномних варіацій ALK, ROS1, і які не мали прогресування захворювання після хіміотерапії з використанням платинових препаратів (CRT).