Пайлін Біо: Повністю дочірня компанія отримала повідомлення про прийняття заявки на клінічне дослідження реєстрації препарату людського тромбіну

Пайлін Біо повідомляє, що повністю дочірня компанія Гуандун Шуолін Біофармацевтична компанія отримала схвалення та видачу Національним управлінням з контролю за лікарськими засобами «Лист про прийняття до розгляду» для реєстраційних клінічних досліджень препарату людського тромбоцитного треїну (номер прийому: XCSL2600060). Заявка на показання людського тромбоцитного треїну: лише для зовнішнього застосування, для капілярних і дрібних вен, що мають кровотечу та легке кровотечу, а також у випадках, коли стандартні хірургічні техніки контролю кровотечі неефективні або непрактичні. Цей препарат можна використовувати разом із абсорбційною желатиновою губкою та іншими засобами.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
0/400
Немає коментарів
  • Закріпити