Abbott Laboratories оголосила про позитивні результати клінічних випробувань свого оклюдеру для лівого передсердного додатку Amulet 360 (LAA). Дослідження VERITAS показало високий рівень ефективності для пацієнтів з пароксизмальною та персистуючою фібриляцією передсердь: 93,9% досягли повного закриття LAA через 45 днів, а рівень успішної імплантації склав 99,8%. Повні результати щодо цього пристрою очікуються у 2027 році.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Abbott Laboratories (ABT) оголошує про позитивні результати дослідження Amulet 360 для лівого передсердного виростка (LAA) Occlude
Abbott Laboratories оголосила про позитивні результати клінічних випробувань свого оклюдеру для лівого передсердного додатку Amulet 360 (LAA). Дослідження VERITAS показало високий рівень ефективності для пацієнтів з пароксизмальною та персистуючою фібриляцією передсердь: 93,9% досягли повного закриття LAA через 45 днів, а рівень успішної імплантації склав 99,8%. Повні результати щодо цього пристрою очікуються у 2027 році.