Novartis оголосила про позитивні результати за основними показниками у рамках свого фази III дослідження RemIND для перорального ремібритинибу при хронічній індукованій кропив’янці (CIndU), що відповідає основним цільовим показникам для трьох поширених типів CIndU з статистично значущими та клінічно важливими повними відповідями. Ремібритиниб, високоселективний пероральний інгібітор BTK, продемонстрував сприятливий профіль безпеки і має потенціал стати першою цілеспрямованою терапією, схваленою для CIndU, яка у світі уражає приблизно 29 мільйонів дорослих. Додаткова заявка на новий лікарський засіб була подана до FDA для симптоматичної дермографізму, найпоширенішого типу CIndU.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Novartis remibrutinib — перша терапія, яка досягла основної кінцевої точки фази III при хронічній індукованій кропив'янці (CIndU)
Novartis оголосила про позитивні результати за основними показниками у рамках свого фази III дослідження RemIND для перорального ремібритинибу при хронічній індукованій кропив’янці (CIndU), що відповідає основним цільовим показникам для трьох поширених типів CIndU з статистично значущими та клінічно важливими повними відповідями. Ремібритиниб, високоселективний пероральний інгібітор BTK, продемонстрував сприятливий профіль безпеки і має потенціал стати першою цілеспрямованою терапією, схваленою для CIndU, яка у світі уражає приблизно 29 мільйонів дорослих. Додаткова заявка на новий лікарський засіб була подана до FDA для симптоматичної дермографізму, найпоширенішого типу CIndU.