Cytokinetics оголошує про схвалення Європейською комісією MYQORZO® (aficamten) для лікування дорослих з симптоматичною обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією
Cytokinetics оголосила, що Європейська комісія (ЄК) схвалила MYQORZO® (афікамтен) для лікування симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (oHCM) у дорослих пацієнтів. Це схвалення базується на позитивних результатах клінічного дослідження SEQUOIA-HCM, яке продемонструвало значне покращення фізичної витривалості та симптомів. Компанія планує перший запуск у Європі в Німеччині у другому кварталі 2026 року, пропонуючи новий варіант лікування для пацієнтів з oHCM.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Cytokinetics оголошує про схвалення Європейською комісією MYQORZO® (aficamten) для лікування дорослих з симптоматичною обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією
Cytokinetics оголосила, що Європейська комісія (ЄК) схвалила MYQORZO® (афікамтен) для лікування симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (oHCM) у дорослих пацієнтів. Це схвалення базується на позитивних результатах клінічного дослідження SEQUOIA-HCM, яке продемонструвало значне покращення фізичної витривалості та симптомів. Компанія планує перший запуск у Європі в Німеччині у другому кварталі 2026 року, пропонуючи новий варіант лікування для пацієнтів з oHCM.