Акції Vanda Pharmaceuticals зростають після схвалення FDA нового препарату для біполярного розладу I
Investing.com
Субота, 21 лютого 2026 року, 11:22 за місцевим часом GMT+9 2 хвилини читання
У цій статті:
VNDA
-5.57%
Investing.com – Vanda Pharmaceuticals (NASDAQ: VNDA) щойно оголосила, що отримала схвалення FDA на свій новий препарат під назвою BYSANTI. Ліки призначені для лікування маніакальних епізодів при біполярному розладі I, а також симптомів шизофренії у дорослих.
Схвалення означає другий успіх Vanda за менше ніж два місяці, після затвердження NEREUS™ у грудні.
Довгострокова конкурентна перевага
Це значний прорив для Vanda, оскільки новий препарат був класифікований як «нова хімічна речовина», що зазвичай забезпечує сильний захист прав інтелектуальної власності. Патент компанії на цей препарат поширюється до 2044 року. Тому вона майже два десятиліття не матиме конкурентів-генериків.
Акції Vanda зросли на 44% після закриття торгів, оскільки інвестори активно купували акції після оголошення.
BYSANTI™, також відомий як «мілсаперидон», був схвалений набагато швидше, ніж більшість нових препаратів, оскільки він тісно пов’язаний із старим препаратом Фанарт.
Використання доведеної репутації
Хоча BYSANTI є новою речовиною, він демонструє біоеквівалентність з ілоперидоном (продається як Fanapt®). Це дозволяє Vanda виходити на ринок із «надійним профілем безпеки», підтвердженим понад 100 000 пацієнт-роками реальних даних. Ліки працює шляхом регулювання дофамінових та серотонінових шляхів, але його унікальна «сильна альфа-адренергічна зв’язуваність» може зробити його пріоритетним вибором для пацієнтів із гострим збудженням і ворожістю.
Комерційний прогноз і розширення портфеля
Майбутнє препарату обіцяюче, оскільки наразі він тестується як лікування великої депресії, результати очікуються до кінця 2026 року, що може суттєво розширити його ринковий обсяг і майбутні доходи.
Основні висновки
З урахуванням того, що ринкова капіталізація наразі відображає консенсус аналітиків «продавати» або «залишатися на місці», ця серія схвалень може змусити переглянути траєкторію зростання VNDA. Закінчення патенту у 2044 році є ключовою перевагою, що пропонує рівень кінцевої вартості, який рідко зустрічається у малих біотехнологічних компаніях.
Пов’язані статті
Акції Vanda Pharmaceuticals зростають після схвалення FDA нового препарату для біполярного розладу I
Citi відкладає зниження ставок ФРС до травня після сильного звіту про роботу за січень
Як Клод порушує ринок акцій, дослідник Anthropic попереджає, що «світ у небезпеці»
Умови та Політика конфіденційності
Панель конфіденційності
Детальніше
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Акції Vanda Pharmaceuticals зростають після того, як FDA схвалив його новий препарат для біполярного розладу I
Акції Vanda Pharmaceuticals зростають після схвалення FDA нового препарату для біполярного розладу I
Investing.com
Субота, 21 лютого 2026 року, 11:22 за місцевим часом GMT+9 2 хвилини читання
У цій статті:
VNDA
-5.57%
Investing.com – Vanda Pharmaceuticals (NASDAQ: VNDA) щойно оголосила, що отримала схвалення FDA на свій новий препарат під назвою BYSANTI. Ліки призначені для лікування маніакальних епізодів при біполярному розладі I, а також симптомів шизофренії у дорослих.
Схвалення означає другий успіх Vanda за менше ніж два місяці, після затвердження NEREUS™ у грудні.
Довгострокова конкурентна перевага
Це значний прорив для Vanda, оскільки новий препарат був класифікований як «нова хімічна речовина», що зазвичай забезпечує сильний захист прав інтелектуальної власності. Патент компанії на цей препарат поширюється до 2044 року. Тому вона майже два десятиліття не матиме конкурентів-генериків.
Акції Vanda зросли на 44% після закриття торгів, оскільки інвестори активно купували акції після оголошення.
BYSANTI™, також відомий як «мілсаперидон», був схвалений набагато швидше, ніж більшість нових препаратів, оскільки він тісно пов’язаний із старим препаратом Фанарт.
Використання доведеної репутації
Хоча BYSANTI є новою речовиною, він демонструє біоеквівалентність з ілоперидоном (продається як Fanapt®). Це дозволяє Vanda виходити на ринок із «надійним профілем безпеки», підтвердженим понад 100 000 пацієнт-роками реальних даних. Ліки працює шляхом регулювання дофамінових та серотонінових шляхів, але його унікальна «сильна альфа-адренергічна зв’язуваність» може зробити його пріоритетним вибором для пацієнтів із гострим збудженням і ворожістю.
Комерційний прогноз і розширення портфеля
Майбутнє препарату обіцяюче, оскільки наразі він тестується як лікування великої депресії, результати очікуються до кінця 2026 року, що може суттєво розширити його ринковий обсяг і майбутні доходи.
Основні висновки
З урахуванням того, що ринкова капіталізація наразі відображає консенсус аналітиків «продавати» або «залишатися на місці», ця серія схвалень може змусити переглянути траєкторію зростання VNDA. Закінчення патенту у 2044 році є ключовою перевагою, що пропонує рівень кінцевої вартості, який рідко зустрічається у малих біотехнологічних компаніях.
Пов’язані статті
Акції Vanda Pharmaceuticals зростають після схвалення FDA нового препарату для біполярного розладу I
Citi відкладає зниження ставок ФРС до травня після сильного звіту про роботу за січень
Як Клод порушує ринок акцій, дослідник Anthropic попереджає, що «світ у небезпеці»
Умови та Політика конфіденційності
Панель конфіденційності
Детальніше