Teva Pharmaceuticals шукає схвалення FDA для нового лікування шизофренії

robot
Генерація анотацій у процесі

Американський підрозділ компанії Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA) оголосив, що FDA прийняла його заявку на новий лікарський засіб (NDA) для TEV-'749, розширену пролонговану ін’єкційну суспензію оланзапіну, для лікування шизофренії у дорослих. Ця заявка підтримується даними пізніх етапів досліджень, які демонструють ефективність та безпеку одноразової місячної підшкірної ін’єкції, що відповідає існуючим формуляціям оланзапіну, без необхідності моніторингу після ін’єкції. Після оголошення акції TEVA знизилися на 1%.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
0/400
Немає коментарів
  • Закріпити