AbbVie розширює портфель Rinvoq: подання регуляторних документів на лікування вітиліго відзначає стратегічний етап

AbbVie зробила значний крок у сфері дерматологічної терапії, подаючи регуляторні заявки до FDA та EMA на схвалення Rinvoq при лікуванні вітиліго без сегментації (NSV). Ця остання подача є важливим розширенням терапевтичного потенціалу препарату за межі його вже встановленого застосування при аутоімунних та запальних захворюваннях. Вітиліго — хронічне захворювання шкіри, яке характеризується втратою пігментації шкіри, і воно вражає мільйони пацієнтів по всьому світу, тому розробка цього лікування є значущим доповненням до терапевтичного арсеналу.

Клінічні дані демонструють високий рівень ефективності

Регуляторні заявки базуються на переконливих даних з клінічних досліджень фази 3 Viti-Up. У дослідженнях було встановлено, що активний інгредієнт Rinvoq — удіацитиніб — досягнув обох головних показників ефективності на 48-й тиждень: щонайменше 50% покращення загальної репігментації тіла та щонайменше 75% покращення репігментації обличчя порівняно з початковим рівнем. Ці результати підкреслюють потенціал препарату у вирішенні раніше складних для лікування станів, надаючи нові надії пацієнтам із вітиліго, які шукають ефективні терапевтичні варіанти.

Зростаюча терапевтична присутність Rinvoq

Rinvoq вже зарекомендував себе як цінний варіант лікування при різних імуномедійованих запальних захворюваннях. На даний час препарат має схвалення для ревматоїдного артриту, хвороби Крона, виразкового коліту та інших подібних станів. Це розширення у сфері лікування вітиліго додасть нових можливостей до клінічного портфоліо препарату і може зміцнити позиції AbbVie на ринку дерматології. Поки регуляторні органи розглядають цю заявку, результат може відкрити нову еру у лікуванні вітиліго, потенційно покращуючи результати для пацієнтів, які живуть із цим захворюванням.