นี่คือข่าวประชาสัมพันธ์ที่ต้องชำระเงิน ติดต่อผู้จัดจำหน่ายข่าวประชาสัมพันธ์โดยตรงสำหรับคำถามใด ๆ

เวรู รายงานผลประกอบการไตรมาสแรกปีงบประมาณ 2026 และความคืบหน้าของโปรแกรมทางคลินิก

เวรู อินค.

พุธที่ 11 กุมภาพันธ์ ค.ศ. 2026 เวลา 20:30 น. ตามเวลา GMT+9 อ่านนาน 17 นาที

ในบทความนี้:

VERU -3.35%

เวรู อินค.

– การทดลองทางคลินิก Phase 2b PLATEAU ที่ประเมิน enobosarm ร่วมกับ semaglutide ในผู้สูงอายุที่มีภาวะอ้วนอยู่ในเส้นทางที่จะเริ่มในไตรมาสนี้—

–บริษัทจะจัดการประชุมทางโทรศัพท์และถ่ายทอดสดวันนี้เวลา 8:00 น. ET–

ไมอามี, ฟลอริดา, 11 กุมภาพันธ์ ค.ศ. 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – เวรู อินค. (NASDAQ: VERU) บริษัทเภสัชภัณฑ์ในระยะสุดท้ายของการทดลองทางคลินิกที่มุ่งเน้นการพัฒนายาใหม่สำหรับการรักษาโรคหัวใจและเมตาบอลิซึม รวมถึงโรคอักเสบ วันนี้ประกาศผลประกอบการทางการเงินสำหรับไตรมาสแรกปีงบประมาณ 2026 สิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม ค.ศ. 2025 และให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับบริษัท

“กลยุทธ์สำหรับยารักษาโรคอ้วนรุ่นต่อไปควรเป็นการบำบัดแบบผสมผสานกับตัวกระตุ้นรีเซพเตอร์ GLP-1 เพื่อให้ผู้ป่วยลดไขมันเท่านั้น ในขณะที่รักษามวลกล้ามเนื้อและสมรรถภาพทางกาย รวมถึงเพิ่มความหนาแน่นของแร่ธาตุในกระดูก เพื่อการลดน้ำหนักที่มีคุณภาพสูงสุด” มิทเชล สไตเนอร์, ดร. ประธาน, ประธานและซีอีโอของเวรู กล่าว “การทดลองทางคลินิก Phase 2b QUALITY ที่ประสบผลสำเร็จของเวรู ได้พิสูจน์แนวคิดว่าสามารถใช้ enobosarm เป็นยารุ่นต่อไปในร่วมกับ GLP-1 RA เพื่อทำให้การลดน้ำหนักเป็นไปอย่างเลือกเฉพาะไขมันเท่านั้น ในขณะที่รักษามวลกล้ามเนื้อและสมรรถภาพทางกายในผู้สูงอายุที่มีภาวะอ้วน ซึ่งช่วยลดความเสี่ยงต่อการเสียสมดุลและการแตกหัก”

ดร. สไตเนอร์เสริมว่า: “ความท้าทายทางคลินิกและการรักษาที่เกิดขึ้นอย่างแพร่หลายและรุนแรงกับการใช้ยา GLP-1 RA เดี่ยวคือ 88% ของผู้ป่วยอ้วนหลังจากใช้ยาเป็นเวลาหนึ่งปี พบว่ามีการหยุดชะงักของการลดน้ำหนัก ซึ่งเป็นผลจากการศึกษ SURMOUNT-1 ที่ดำเนินโดย Eli Lilly and Company น่าเสียดายที่ 62.6% ของผู้ป่วยเหล่านี้ยังคงมีภาวะอ้วนทางคลินิกในช่วงที่หยุดชะงักของการลดน้ำหนัก การสูญเสียกล้ามเนื้ออาจเป็นสาเหตุที่ทำให้ผู้ป่วยกินแคลอรี่มากขึ้น และเป็นเหตุผลสำคัญที่ทำให้ผู้ป่วยหยุดลดน้ำหนัก Enobosarm ได้แสดงให้เห็นว่าสามารถเผาผลาญไขมันโดยตรงและรักษามวลกล้ามเนื้อเพื่อเพิ่มสมรรถภาพทางกายและเผาผลาญแคลอรี่มากขึ้น ซึ่งอาจช่วยให้ผ่านพ้นช่วงหยุดชะงักของการลดน้ำหนักและนำไปสู่การลดน้ำหนักเพิ่มเติม การทดลองทางคลินิก Phase 2b PLATEAU ของเวรู ถูกออกแบบมาเพื่อแก้ไขปัญหานี้โดยทดสอบการผสมผสานใหม่ของ enobosarm กับ GLP-1 RA โดยเฉพาะในผู้สูงอายุที่เสี่ยงต่อการเสื่อมของสมรรถภาพทางกายและการสูญเสียกระดูก คาดว่าจะเริ่มในไตรมาสนี้ โดยมีผลวิเคราะห์ชั่วคราวในไตรมาสแรกของปี 2027”

“หลังจากที่ผมเป็นหัวหน้าแพทย์ของการทดลองทางคลินิก Phase 2 QUALITY ที่ประสบผลสำเร็จ ผมยินดีที่จะเป็นหัวหน้าแพทย์ของการทดลอง Phase 2b PLATEAU ของ enobosarm นี้” สตีเวน เฮย์มส์ฟิลด์, MD, ศาสตราจารย์และผู้อำนวยการห้องปฏิบัติการด้านองค์ประกอบร่างกายและเมตาบอลิซึมที่ศูนย์วิจัยทางชีวภาพเพนิงตันในแบตันรูช, ลุยเซียนา กล่าว “ผู้สูงอายุที่มีภาวะอ้วนและได้รับ GLP-1 RA มีความเสี่ยงต่อการสูญเสียกล้ามเนื้อและสมรรถภาพทางกาย และอาจได้รับประโยชน์จาก enobosarm เพื่อรักษามวลกล้ามเนื้อและสมรรถภาพทางกายเพื่อปรับปรุงคุณภาพของการลดน้ำหนัก”

เรื่องราวดำเนินต่อ

โปรแกรมลดน้ำหนักเรื้อรังด้วย Enobosarm

ผลการทดลองทางคลินิก Phase 2b QUALITY ในผู้สูงอายุ 168 คนที่มีภาวะอ้วน ยืนยันว่าการรักษามวลกล้ามเนื้อด้วย enobosarm ร่วมกับ semaglutide ทำให้การลดไขมันในช่วงลดน้ำหนักมีมากขึ้น และหลังจากหยุดใช้ semaglutide แล้ว การใช้ monotherapy ของ enobosarm ช่วยป้องกันการกลับมาเพิ่มของน้ำหนักและไขมันอย่างมีนัยสำคัญ จนในช่วง 28 สัปดาห์ของการศึกษา พบว่ามีการลดไขมันมากขึ้นในขณะที่รักษามวลกล้ามเนื้อเพื่อคุณภาพการลดน้ำหนักที่สูงขึ้น เมื่อเทียบกับกลุ่มที่ได้รับยาหลอก ในไตรมาสแรกของปีงบประมาณ 2026 เวรู ได้มีการนำเสนอผลงานวิจัยในงาน ObesityWeek 2025 ที่ Atlanta, Georgia ระหว่างวันที่ 4-7 พฤศจิกายน 2025 รวมถึงการนำเสนอหลายหัวข้อในงานประชุมระดับนานาชาติของสมาคมโรคกล้ามเนื้อเสื่อม, โรคคาเค็กเซีย และภาวะผอมแห้ง (SCWD) และเวิร์กช็อปอัปเดตด้านกฎระเบียบและการทดลองทางคลินิกของ SCWD ที่โรม, อิตาลี เมื่อวันที่ 12-13 ธันวาคม

คำติชมด้านกฎระเบียบจาก FDA

ในเดือนกันยายน ค.ศ. 2025 บริษัทประกาศว่าประสบความสำเร็จในการประชุมกับ FDA ซึ่งให้ความชัดเจนด้านกฎระเบียบสำหรับ enobosarm ร่วมกับ GLP-1 RA เพื่อการลดน้ำหนักที่มากขึ้น ตามคำแนะนำของ FDA สำหรับการพัฒนายา enobosarm ในโปรแกรมการพัฒนาทางคลินิกของเวรู FDA ได้แนะนำว่ามีเส้นทางกฎระเบียบอย่างน้อย 2 เส้นทางสำหรับการพัฒนา enobosarm ร่วมกับ GLP-1 RA ซึ่งขึ้นอยู่กับการลดน้ำหนักแบบเพิ่มขึ้น เส้นทางแรกคือ การลดน้ำหนักที่เพิ่มขึ้นโดยมีความแตกต่างของน้ำหนักที่ปรับเทียบกับกลุ่มยาหลอกอย่างน้อย 5% ที่ 52 สัปดาห์ของการรักษา ซึ่งเป็นเป้าหมายหลักที่ยอมรับได้เพื่อสนับสนุนความมีประสิทธิภาพเพื่อการอนุมัติ เส้นทางที่สองคือ หากพบความแตกต่างของการลดน้ำหนักที่น้อยกว่า 5% (รวมถึงการลดน้ำหนักเท่ากัน) ที่ 52 สัปดาห์ของการรักษา โดยมีประโยชน์เชิงคลินิกที่สำคัญ เช่น การรักษาในสมรรถภาพทางกายที่เป็นประโยชน์ enobosarm ร่วมกับ GLP-1 RA ก็อาจเป็นเส้นทางที่ยอมรับได้เช่นกันเพื่อสนับสนุนความมีประสิทธิภาพสำหรับการอนุมัติ FDA ยืนยันว่า enobosarm 3 มก. เป็นขนาดยาที่เหมาะสมสำหรับการพัฒนายาในอนาคตของเวรู

จากการศึกษาทางพรีคลินิกที่เผยแพร่ enobosarm ได้แสดงให้เห็นว่ามีฤทธิ์อะนาโบลิกและต้านการสลายกระดูกเพื่อเพิ่มความหนาแน่นของแร่ธาตุในกระดูกในโมเดลหนูที่เป็นโรคกระดูกพรุนในผู้หญิงหลังหมดประจำเดือนและผู้ชาย เมื่อวันที่ 19 ธันวาคม ค.ศ. 2025 FDA ประกาศว่าความหนาแน่นของแร่ธาตุในสะโพกโดย DXA ถือเป็นตัวชี้วัดสำรองที่ได้รับการรับรองสำหรับการพัฒนายาในผู้หญิงหลังหมดประจำเดือนที่เสี่ยงต่อการแตกหัก ซึ่งเป็นทางเลือกแทนเป้าหมายการแตกหัก มีรายงานในวรรณกรรมทางวิทยาศาสตร์ว่าการบำบัดด้วย GLP-1 RA ลดความหนาแน่นของแร่ธาตุในสะโพก และล่าสุดในฉลากของ Wegovy® ได้มีการอัปเดตเพื่อรวมความกังวลด้านความปลอดภัยเกี่ยวกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการแตกหักของสะโพกและเชิงกราน จากการศึกษาทางคลินิก SELECT ซึ่งเป็นการศึกษาที่ดำเนินโดย Novo Nordisk A/S ซึ่งประเมิน semaglutide ในผู้เข้าร่วมกว่า 17,000 ราย ในการศึกษานี้ พบว่ามีอัตราการแตกหักของสะโพกและเชิงกรานบน semaglutide สูงกว่ากลุ่มยาหลอก 4-5 เท่าในผู้หญิงและผู้สูงอายุ 75 ปีขึ้นไป ซึ่งหมายความว่านอกจากเป้าหมายหลักด้านการลดน้ำหนักและการรักษามวลกล้ามเนื้อและสมรรถภาพทางกายแล้ว การปรับปรุงความหนาแน่นของแร่ธาตุในกระดูกในผู้หญิงหลังหมดประจำเดือนที่ได้รับ GLP-1 RA ซึ่งเสี่ยงต่อการแตกหัก อาจเป็นเป้าหมายหลักอีกเป้าหมายหนึ่งที่มีเส้นทางกฎระเบียบที่ชัดเจนสำหรับ enobosarm ในการปรับปรุงองค์ประกอบร่างกาย

แผนการศึกษาทางคลินิก Phase 2b PLATEAU

การออกแบบการศึกษาทางคลินิก Phase 2b PLATEAU ของเวรูเป็นการศึกษาแบบปกปิดสองชั้น, ควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมินผลของ enobosarm 3 มก. ต่อ น้ำหนักตัวรวม ไขมันในร่างกาย มวลกล้ามเนื้อและสมรรถภาพทางกาย ความหนาแน่นของแร่ธาตุในกระดูก และความปลอดภัย ในผู้สูงอายุประมาณ 200 คน (อายุ ≥ 65 ปี) ที่มีภาวะอ้วน (BMI ≥ 35) และเริ่มใช้ semaglutide เพื่อการลดน้ำหนัก เป้าหมายหลักของการศึกษาคือ เปอร์เซ็นต์การเปลี่ยนแปลงจากฐานในน้ำหนักตัวรวมที่ 68 สัปดาห์ การวิเคราะห์ชั่วคราวจะดำเนินในสัปดาห์ที่ 34 เพื่อประเมินเปอร์เซ็นต์การเปลี่ยนแปลงจากฐานในมวลกล้ามเนื้อและไขมันในร่างกาย โดยวัดด้วยการสแกน DXA เป้าหมายรองสำคัญประกอบด้วย ไขมันในร่างกายทั้งหมด มวลกล้ามเนื้อทั้งหมด สมรรถภาพทางกาย (การปีนบันได) BMD และแบบสอบถามผลลัพธ์ที่รายงานโดยผู้ป่วยเกี่ยวกับสมรรถภาพทางกาย (SF-36 PF-10, IWQOL-lite CT) รวมถึง HbA1c และความต้านทานอินซูลิน หัวหน้าแพทย์ของการศึกษานี้คือ สตีเวน เฮย์มส์ฟิลด์, MD, ศาสตราจารย์และผู้อำนวยการห้องปฏิบัติการองค์ประกอบร่างกายและเมตาบอลิซึมที่ศูนย์วิจัยทางชีวภาพเพนิงตันในแบตันรูช, ลุยเซียนา

การศึกษานี้ออกแบบมาเพื่อประเมินความสามารถของ enobosarm ในการทำลายแนวหยุดชะงักของการลดน้ำหนักที่พบในผู้ป่วยอ้วนที่ได้รับ semaglutide เพื่อให้บรรลุการลดน้ำหนักที่มีความหมายทางคลินิกและรักษามวลกล้ามเนื้อและสมรรถภาพทางกายให้คงอยู่ภายใน 68 สัปดาห์ โดยเลือก semaglutide เป็น GLP-1 RA สำหรับการศึกษานี้เพื่อสร้างความต่อเนื่องจากประสบการณ์ทางคลินิกก่อนหน้านี้ของเวรูในการใช้ enobosarm ร่วมกับ semaglutide ในการศึกษาทางคลินิก Phase 2 QUALITY นอกจากนี้ยังมีรูปแบบรับประทานของ semaglutide ซึ่งอาจใช้ร่วมกับ enobosarm แบบรับประทานในอนาคตในการศึกษาทางคลินิก Phase 3 ซึ่งอาจเชื่อมโยงข้อมูลจากการศึกษานี้กับข้อมูลของ enobosarm ร่วมกับ semaglutide แบบฉีดในอนาคตได้ ในทางตรงกันข้าม tirzepatide แบบฉีดไม่มีรูปแบบรับประทาน

การศึกษานี้คาดว่าจะเริ่มในไตรมาสแรกของปีปฏิทิน 2026 และการวิเคราะห์ชั่วคราวจะดำเนินในไตรมาสแรกของปี 2027

สรุปผลทางการเงินไตรมาสแรก: ปีงบประมาณ 2026 เทียบกับปีงบประมาณ 2025

• ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาลดลงเหลือ 1.3 ล้านดอลลาร์ จาก 5.7 ล้านดอลลาร์
• ค่าใช้จ่ายด้านบริหารและทั่วไปลดลงเหลือ 4.1 ล้านดอลลาร์ จาก 5.2 ล้านดอลลาร์
• ขาดทุนจากการดำเนินงานต่อเนื่องลดลงเหลือ 5.4 ล้านดอลลาร์ จาก 10.2 ล้านดอลลาร์
• ขาดทุนสุทธิลดลงเหลือ 5.3 ล้านดอลลาร์ หรือ 0.26 ดอลลาร์ต่อหุ้น จาก 8.9 ล้านดอลลาร์ หรือ 0.61 ดอลลาร์ต่อหุ้น

ข้อมูลงบดุล

• เงินสด, เงินสดเทียบเท่า และเงินสดจำกัดสิทธิ์อยู่ที่ 33.0 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 31 ธันวาคม ค.ศ. 2025 เทียบกับ 15.8 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 กันยายน ค.ศ. 2025

รายละเอียดกิจกรรม การถ่ายทอดสดเสียงจะสามารถเข้าถึงได้จากหน้าแรกและหน้าขนักลงทุนของเว็บไซต์บริษัทที่ www.verupharma.com เพื่อเข้าร่วมการประชุมทางโทรศัพท์ กรุณาโทร 1-800-341-1602 (ในประเทศ) หรือ 1-412-902-6706 (ต่างประเทศ) และขอเข้าร่วมการประชุมของเวรู เวอร์ชันเสียงบันทึกจะสามารถเล่นซ้ำได้บนเว็บไซต์ของบริษัทประมาณสามเดือน การเล่นซ้ำทางโทรศัพท์จะสามารถทำได้ประมาณเวลา 12:00 น. ET โดยโทร 1-855-669-9658 (ในประเทศ) หรือ 1-412-317-0088 (ต่างประเทศ) รหัสผ่าน 7414536 เป็นเวลา 1 สัปดาห์

เกี่ยวกับเวรู อินค. เวรู เป็นบริษัทเภสัชภัณฑ์ในระยะสุดท้ายของการทดลองทางคลินิก มุ่งเน้นการพัฒนายาใหม่สำหรับโรคหัวใจและเมตาบอลิซึม รวมถึงโรคอักเสบ โปรแกรมพัฒนายาของบริษัทประกอบด้วยสารประกอบใหม่ในระยะสุดท้าย 2 ชนิด คือ enobosarm และ sabizabulin enobosarm ซึ่งเป็นโมเดลสารกลุ่ม SARM แบบรับประทาน กำลังพัฒนาเป็นยารุ่นต่อไปที่ทำให้การลดน้ำหนักโดยยา GLP-1 RA มีความเฉพาะเจาะจงต่อไขมันและรักษามวลกล้ามเนื้อเพื่อปรับปรุงองค์ประกอบร่างกายและสมรรถภาพทางกาย ซึ่งคาดว่าจะให้ผลการลดน้ำหนักที่มีความหมายทางคลินิกมากกว่าการใช้ GLP-1 RA เพียงอย่างเดียว Sabizabulin ซึ่งเป็นสารรบกวนไมโททูบูล ถูกพัฒนาสำหรับการรักษาโรคอักเสบเรื้อรังที่เกี่ยวข้องกับโรคหัวใจและหลอดเลือด

โปรแกรมลดน้ำหนักด้วย Enobosarm - Enobosarm เป็นยารุ่นต่อไปที่ร่วมกับ GLP-1 RA ทำให้เกิดการลดน้ำหนักที่มีคุณภาพสูงขึ้น การศึกษาทางคลินิก Phase 2b QUALITY เป็นการทดลองแบบมัลติศูนย์, แบบปกปิดสองชั้น, ควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ enobosarm 3 มก., 6 มก. หรือยาหลอก ในการลดไขมันและป้องกันการสูญเสียกล้ามเนื้อในผู้สูงอายุ 168 คนที่ได้รับ semaglutide (Wegovy®) สำหรับการลดน้ำหนัก หลังจากเสร็จสิ้นช่วงการหาขนาดยาที่มีประสิทธิภาพใน 16 สัปดาห์ ผู้เข้าร่วมยังคงเข้าร่วมการศึกษาขยายการบำบัดต่อเนื่อง ซึ่งทุกคนหยุดใช้ semaglutide แต่ยังคงรับยา enobosarm 3 มก., 6 มก. หรือยาหลอกในรูปแบบ monotherapy เป็นเวลา 12 สัปดาห์ การศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าสามารถรักษามวลกล้ามเนื้อและสมรรถภาพทางกายด้วย enobosarm ร่วมกับ semaglutide ทำให้ไขมันลดลงมากขึ้นในช่วง 16 สัปดาห์ของการลดน้ำหนัก และหลังจากหยุด semaglutide แล้ว การใช้ enobosarm เดี่ยวช่วยป้องกันการกลับมาเพิ่มของน้ำหนักและไขมัน ซึ่งคาดว่าจะนำไปสู่การลดน้ำหนักเพิ่มเติมในระยะยาว

คำแถลงล่วงหน้า ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ประกอบด้วย “คำแถลงล่วงหน้า” ตามที่นิยามในพระราชบัญญัติการปรับปรุงการดำเนินคดีทางหลักทรัพย์ส่วนตัวปี 1995 รวมถึงคำแถลงที่เป็นการคาดการณ์หรือแสดงความตั้งใจเกี่ยวกับการออกแบบ การรับสมัคร เวลาเริ่มต้น การอ่านผลข้อมูลชั่วคราวและเต็มรูปแบบ เส้นทางกฎระเบียบสำหรับการพัฒนาต่อเนื่องของ enobosarm ในผู้ป่วยโรคอ้วน รวมถึงการศึกษาระยะที่ 2b ของ PLATEAU; ผลลัพธ์ของการศึกษาทางคลินิก Phase 2b QUALITY และการศึกษาขยายการบำบัดของ enobosarm รวมถึงการลดน้ำหนัก การรักษามวลกล้ามเนื้อและสมรรถภาพทางกาย และการลดไขมันในร่างกาย จะถูกทำซ้ำหรือไม่ในการศึกษาระยะที่ 2b หรือใน Phase 3 อนาคต; การใช้รูปแบบรับประทานของ semaglutide ร่วมกับ enobosarm ในอนาคตใน Phase 3; และความเป็นไปได้ในการเชื่อมโยงข้อมูลจากการศึกษานี้กับข้อมูลของ enobosarm ร่วมกับ semaglutide แบบฉีดในอนาคตเพื่อสนับสนุนการอนุมัติด้านกฎระเบียบ คำว่า “คาดหวัง,” “เชื่อ,” “อาจ,” “คาดว่า,” “ตั้งใจ,” “อาจ,” “โอกาส,” “วางแผน,” “ทำนาย,” “ศักยภาพ,” “ประมาณ,” “ควร,” “จะ,” “จะเป็น” และวลีที่คล้ายกันเป็นการระบุคำแถลงล่วงหน้า แม้ว่าคำแถลงล่วงหน้าทั้งหมดจะไม่ปรากฏคำเหล่านี้ก็ตาม คำแถลงล่วงหน้าทั้งหมดในข่าวประชาสัมพันธ์นี้อิงจากแผนและกลยุทธ์ปัจจุบันของบริษัท และสะท้อนการประเมินความเสี่ยงและความไม่แน่นอนในปัจจุบันของบริษัท ซึ่งเป็นข้อมูล ณ วันที่ออกข่าวนี้ บริษัทไม่รับผิดชอบในการอัปเดตคำแถลงล่วงหน้าใด ๆ เนื่องจากข้อมูลใหม่ เหตุการณ์ในอนาคต การพัฒนา หรือสถานการณ์ต่าง ๆ คำแถลงล่วงหน้าดังกล่าวมีความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่รู้จักและไม่รู้จัก และหากความเสี่ยงหรือความไม่แน่นอนเหล่านั้นเกิดขึ้นจริง หรือสมมุติฐานใดผิดพลาด ผลลัพธ์ที่แท้จริงอาจแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากที่แสดงหรือคาดการณ์ไว้ ปัจจัยที่อาจทำให้ผลลัพธ์แตกต่างจากคำแถลงล่วงหน้าได้แก่ การพัฒนาผลิตภัณฑ์ของบริษัทและผลของการศึกษาทางคลินิก รวมถึงการวิเคราะห์ชั่วคราวที่อาจล้มเหลวหรือไม่เพียงพอที่จะสนับสนุนการอนุมัติด้านกฎระเบียบ; ความสามารถของบริษัทในการบรรลุข้อตกลงกับ FDA เกี่ยวกับข้อกำหนดของการออกแบบการศึกษา รวมถึงจำนวนและต้นทุนของการศึกษาระยะที่ 3 ในอนาคต ความล่าช้าในการดำเนินการและผลลัพธ์ของการทดลองทางคลินิก การขาดแคลนผู้เข้าร่วม การระดมทุนสำหรับการพัฒนาทางคลินิกและการดำเนินงานอื่น ๆ ของบริษัท ความสามารถในการร่วมมือกับบริษัทอื่น การส่งคำขออนุมัติ FDA หรือหน่วยงานกำกับดูแลอื่น ๆ และการตัดสินใจของหน่วยงานเหล่านั้น ความเสี่ยงจากความล่าช้าหรือความล้มเหลวของการทดลอง การแข่งขันจากบริษัทอื่น การเปลี่ยนแปลงนโยบายกฎระเบียบ การเปลี่ยนแปลงด้านการดูแลสุขภาพของรัฐบาล การคุ้มครองทรัพย์สินทางปัญญา ต้นทุนและผลกระทบจากการดำเนินคดี รวมถึงความเสี่ยงด้านกฎระเบียบ คดีความด้านผลิตภัณฑ์ ความรับผิดทางอาญา การฟ้องร้องด้านหลักทรัพย์ และการดำเนินคดีอื่น ๆ รวมถึงความสามารถในการเจรจาซื้อกิจการหรือกลยุทธ์อื่น ๆ การบูรณาการธุรกิจ เทคโนโลยี หรือผลิตภัณฑ์ที่ซื้อกิจการ และความเสี่ยงอื่น ๆ ที่ระบุไว้ในข่าวประชาสัมพันธ์ เอกสารของผู้ถือหุ้น และไฟล์คำร้องของ SEC ของบริษัท ซึ่งสามารถดูได้ในส่วน “SEC Filings” ของเว็บไซต์ www.verupharma.com/investors Wegovy® เป็นเครื่องหมายการค้าจดทะเบียนของ Novo Nordisk A/S

ตารางข้อมูลทางการเงินตามลำดับ

(ตารางข้อมูลทางการเงินและงบดุลตามต้นฉบับ)