Национальное управление по контролю за лекарствами: к 2030 году предварительно сформировать систему инновационного объединения регулирования лекарственных средств и искусственного интеллекта

Новости Mars Finance, 2 апреля. Государственное управление по надзору за лекарственными средствами (NMPA) опубликовало «Руководящие указания по внедрению “Искусственный интеллект + надзор за лекарственными средствами”».

Среди прочего предлагается, что к 2030 году будет первоначально сформирована система интеграционных инноваций в области надзора за лекарственными средствами и искусственного интеллекта: базовый механизм управления и эксплуатации «Искусственный интеллект + надзор за лекарственными средствами» будет в основном сформирован; платформа вычислительных мощностей будет более централизованной и эффективной; будут созданы высококачественные наборы данных, вертикальные большие модели и интеллектуальные агенты, соответствующие потребностям интеллектуализированного надзора; искусственный интеллект будет эффективно применяться в таких сценариях, как рассмотрение и утверждение заявок, надзорные проверки, лабораторный контроль и мониторинг, а также государственные услуги; эффективность совместной работы человека и машины существенно возрастет; а возможности надзора, цифрового и интеллектуального надзора на протяжении всего жизненного цикла, выйдут на новый уровень.

К 2035 году в основном будет сформирована новая система управления безопасностью лекарственных средств, отличающаяся интеллектуальным управлением, интеллектуальной гибкостью и проворностью, автономной обеспеченностью и контролируемостью, а также согласованностью экосистемы. (Государственное управление по надзору за лекарственными средствами)