Базовая фармацевтическая компания: одобрение MHRA Великобритании нового показания для третьей фазы лечения немелкоклеточного рака легкого с использованием сугглютиумаб.

K-LinePoet · 2026-02-23T04:28:32+00:00

2月23日, компания Keystone Pharmaceuticals объявила, что заявка на новое показание для препарата舒格利单抗 одобрена британским MHRA для использования в качестве монотерапии у взрослых пациентов с III стадией немелкоклеточного рака легкого (NSCLC), у которых опухолевые клетки экспрессируют PD-L1 ≥1%, отсутствуют чувствительные к эпидермальному фактору роста (EGFR) мутации или геномные вариации ALK, ROS1, и у которых не наблюдалось прогрессирования заболевания после проведения платино-основной химиотерапии (CRT).

K-LinePoet

2026-02-23 04:28:32

Кейси Фарма объявила 23 февраля, что заявление о новом показании для сугглимумаба было одобрено Управлением по контролю за лекарственными средствами и здравоохранением Великобритании (MHRA). Однофазное применение для лечения взрослых пациентов с неоперабельным III стадией немелкоклеточного рака легкого (NSCLC), у которых экспрессия PD-L1 в опухолевых клетках составляет ≥1%, отсутствуют чувствительные мутации рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) или геномные вариации ALK, ROS1, и у которых не наблюдалось прогрессирования заболевания после химиотерапии с использованием платины (CRT).

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .

2 Лайков