Novartis объявила о положительных итоговых результатах своего клинического исследования III фазы RemIND для перорального ремибритиниба при хронической индуцируемой крапивнице (CIndU), достигнув первичных конечных точек по трем распространённым типам CIndU с статистически значимыми и клинически важными полными ответами. Ремибритиниб, высоко селективный пероральный ингибитор BTK, продемонстрировал благоприятный профиль безопасности и имеет потенциал стать первым таргетным препаратом, одобренным для CIndU, которая затрагивает примерно 29 миллионов взрослых по всему миру. Дополнительное заявление о новом лекарственном средстве было подано в FDA для симптоматической дермографии, наиболее распространённого типа CIndU.
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
Novartis remibrutinib — первая терапия, достигшая первичной конечной точки фазы III при хронической индуцируемой крапивнице (CIndU)
Novartis объявила о положительных итоговых результатах своего клинического исследования III фазы RemIND для перорального ремибритиниба при хронической индуцируемой крапивнице (CIndU), достигнув первичных конечных точек по трем распространённым типам CIndU с статистически значимыми и клинически важными полными ответами. Ремибритиниб, высоко селективный пероральный ингибитор BTK, продемонстрировал благоприятный профиль безопасности и имеет потенциал стать первым таргетным препаратом, одобренным для CIndU, которая затрагивает примерно 29 миллионов взрослых по всему миру. Дополнительное заявление о новом лекарственном средстве было подано в FDA для симптоматической дермографии, наиболее распространённого типа CIndU.