Cytokinetics объявляет о одобрении Европейской комиссией MYQORZO® (aficamten) для лечения взрослых с симптоматической обструктивной гипертрофической кардиомиопатией

robot
Генерация тезисов в процессе

Cytokinetics объявила, что Европейская комиссия (ЕК) одобрила MYQORZO® (aficamten) для лечения симптоматической обструктивной гипертрофической кардиомиопатии (oHCM) у взрослых пациентов. Это одобрение основано на положительных результатах клинического исследования SEQUOIA-HCM, продемонстрировавших значительное улучшение физической выносливости и симптомов. Компания планирует первую европейскую запуск в Германии во втором квартале 2026 года, предлагая новый вариант лечения для пациентов с oHCM.

Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
  • Награда
  • комментарий
  • Репост
  • Поделиться
комментарий
0/400
Нет комментариев
  • Закрепить