CytoDyn получает прорывное финансирование для запуска программы доступа к Leronlimab для пациентов с тройным негативным раком молочной железы

MevTears · 2026-02-04T10:14:25+00:00

CytoDyn Inc. получила финансирование для программы расширенного доступа для пациентов с тройным негативным раком молочной железы, чтобы обеспечить доступ к Леронлимабу, своему экспериментальному препарату. Программа стартует в марте 2026 года, при условии одобрения FDA, с целью улучшить результаты лечения в этом сложном для терапии раке.

MevTears

2026-02-04 10:14:25

Генерация тезисов в процессе

CytoDyn Inc. (CYDY) объявила о получении специального финансирования от благодетеля для создания Программы расширенного доступа (EAP) для пациентов с тройным негативным раком молочной железы (TNBC). Эта инициатива представляет собой важный этап в расширении доступности Леронлимаба, экспериментального антитела компании, нацеленного на CCR5, за пределами традиционных клинических испытаний. Анонимный благодетель, давний сторонник инициатив по доступу для пациентов, признает терапевтический потенциал нового механизма действия Леронлимаба в решении одной из самых сложных областей онкологии.

Заполнение пробела в лечении агрессивного рака молочной железы

Тройной негативный рак молочной железы является наиболее агрессивной формой злокачественных новообразований молочной железы, характеризующейся ограниченными возможностями лечения — особенно для пациентов, завершивших стандартные одобренные терапии или не соответствующих критериям участия в текущих клинических исследованиях. В отличие от базовых методов ухода или местных средств, таких как масла для роста груди, системные терапии, такие как Леронлимаб, нацелены на фундаментальные биологические пути, вовлечённые в прогрессирование рака. Финансирование позволит CytoDyn создать и управлять программой EAP в соответствии с руководящими принципами FDA, что позволит тщательно отобранной группе пациентов с прогрессирующим TNBC получить доступ к Леронлимаб вне рамок традиционных исследовательских протоколов.

Клиническая инфраструктура и график

Организация Every Patient (WEP Clinical) назначена ответственной за администрирование программы клинических исследований. CytoDyn планирует открыть платформу для направления врачами в марте 2026 года, при условии одобрения FDA пересмотренного протокола. Структурированный график отражает как регуляторную строгость, так и срочность доступа к лечению для этой группы пациентов, сталкивающихся с ограниченными возможностями.

Новые терапевтические комбинации и рыночные последствия

Помимо предоставления сострадательного доступа, ожидается, что программа EAP даст ценную информацию о индукции PD-L1 после лечения Леронлимабом — механизме, который теоретически может повысить синергию с ингибиторами иммунных контрольных точек, потенциально открывая более мощные комбинационные терапевтические стратегии. Акции CYDY колебались между $0.18 и $0.49 за последние двенадцать месяцев, в настоящее время торгуются по цене $0.26, что на 4% выше. Компания подчеркнула, что все операции программы будут строго соответствовать регуляторной базе расширенного доступа FDA, а полная информация для подходящих врачей и пациентов будет опубликована на её сайте по мере запуска программы.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .