Anúncio da Warner Pharmaceutical: a empresa participada concluiu o ensaio clínico de fase I do comprimido ZG-002, desenvolvido de forma independente pela Zhengen Medicine. O ZG-002 é um medicamento de nova estrutura para doenças autoimunes, destinado ao tratamento de psoríase em placas moderada a grave. Os resultados do ensaio clínico mostraram que o comprimido ZG-002 apresentou boa segurança e tolerabilidade após administração única e múltipla dentro da faixa de dose exploratória, sem ocorrência de eventos adversos graves. As características farmacocinéticas foram claras e bem definidas, com concentrações sanguíneas e exposição aumentando proporcionalmente à dose administrada. Os resultados também indicaram que os níveis de IFN-γ diminuíram com o aumento da exposição ao medicamento, sugerindo que o ZG-002 pode ter potencial terapêutico para psoríase moderada a grave.
Ver original
Esta página pode conter conteúdos de terceiros, que são fornecidos apenas para fins informativos (sem representações/garantias) e não devem ser considerados como uma aprovação dos seus pontos de vista pela Gate, nem como aconselhamento financeiro ou profissional. Consulte a Declaração de exoneração de responsabilidade para obter mais informações.
Warner Pharmaceuticals: O ensaio clínico de fase I do comprimido ZG-002 para pesquisa e desenvolvimento de medicina de raiz foi concluído
Anúncio da Warner Pharmaceutical: a empresa participada concluiu o ensaio clínico de fase I do comprimido ZG-002, desenvolvido de forma independente pela Zhengen Medicine. O ZG-002 é um medicamento de nova estrutura para doenças autoimunes, destinado ao tratamento de psoríase em placas moderada a grave. Os resultados do ensaio clínico mostraram que o comprimido ZG-002 apresentou boa segurança e tolerabilidade após administração única e múltipla dentro da faixa de dose exploratória, sem ocorrência de eventos adversos graves. As características farmacocinéticas foram claras e bem definidas, com concentrações sanguíneas e exposição aumentando proporcionalmente à dose administrada. Os resultados também indicaram que os níveis de IFN-γ diminuíram com o aumento da exposição ao medicamento, sugerindo que o ZG-002 pode ter potencial terapêutico para psoríase moderada a grave.