Negociação interna de ações nos EUA | A Syndax divulgou em 10 de fevereiro duas operações de insiders da empresa

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Em 10 de fevereiro de 2026, a Syndax (SNDX) divulgou duas operações internas da empresa. O diretor Metzger Michael A vendeu 17.200 ações em 9 de fevereiro de 2026.

【Operações internas recentes】

Data de divulgação Cargo Nome Data da operação Comprar/Vender Quantidade Preço por ação em dólares Valor total em dólares
10 de fevereiro de 2026 Diretor Metzger Michael A 9 de fevereiro de 2026 Vender 17.200 21,03 360.800
10 de fevereiro de 2026 Executivo Goldan Keith A. 9 de fevereiro de 2026 Vender 3.410 21,03 71.700
6 de fevereiro de 2026 Executivo Goldan Keith A. 30 de janeiro de 2026 Comprar 1.219 8,48 10.300
6 de fevereiro de 2026 Executivo Goldan Keith A. 6 de fevereiro de 2026 Vender 2.082 20,62 42.900
6 de fevereiro de 2026 Diretor Metzger Michael A 6 de fevereiro de 2026 Vender 7.412 20,62 152.800
8 de setembro de 2025 Diretor Metzger Michael A 8 de setembro de 2025 Vender 157.300 16,41 2.582.000
8 de setembro de 2025 Diretor Metzger Michael A 8 de setembro de 2025 Comprar 157.300 10,90 1.714.600
18 de agosto de 2025 Diretor Podlesak Dennis 18 de agosto de 2025 Comprar 57.600 7,20 414.700
18 de agosto de 2025 Diretor Podlesak Dennis 18 de agosto de 2025 Vender 19.200 15,84 304.200
14 de agosto de 2025 Diretor Podlesak Dennis 14 de agosto de 2025 Vender 19.200 14,19 272.500

【Dados da empresa】

A Syndax Pharmaceuticals, Inc. foi registrada em 11 de outubro de 2005 sob as leis de Delaware. A empresa é uma biotecnológica em fase clínica que está desenvolvendo um pipeline de terapias inovadoras contra o câncer. A empresa está desenvolvendo o revumenib, um inibidor de pequenas moléculas eficaz, seletivo e que interfere na interação entre menin e MLL, utilizado no tratamento de rearranjos KMT2A ou KMT2AR, também conhecidos como rearranjos de leucemia mieloide aguda de linhagem mista (MLLr), incluindo leucemia linfoblástica aguda (LLA) e leucemia mieloide aguda (LMA), além de mutações no gene NPM1, também conhecido como NPM1, em casos de LMA com mutação.

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