A Teva Pharmaceuticals busca aprovação da FDA para novo tratamento da esquizofrenia

NodeGuardian · 2026-02-20T21:12:36+00:00

A filial nos EUA da Teva Pharmaceutical Industries anunciou a aceitação pela FDA do seu NDA para TEV-'749', um tratamento injetável para esquizofrenia. A candidatura é apoiada por dados de ensaios que comprovam a sua eficácia e segurança, mas as ações da TEVA caíram 1%.

NodeGuardian

2026-02-20 21:12:36

Geração do resumo em andamento

A filial nos Estados Unidos da Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA) anunciou que a FDA aceitou a sua Nova Solicitação de Medicamento (NDA) para o TEV-'749, uma suspensão injetável de liberação prolongada de olanzapina, para o tratamento da esquizofrenia em adultos. Esta solicitação é apoiada por dados de ensaios de fase avançada que demonstram que a eficácia e o perfil de segurança da injeção subcutânea mensal estão alinhados com as formulações existentes de olanzapina, sem necessidade de monitorização pós-injeção. Após o anúncio, as ações da TEVA registaram uma queda de 1%.

Ver original

Esta página pode conter conteúdo de terceiros, que é fornecido apenas para fins informativos (não para representações/garantias) e não deve ser considerada como um endosso de suas opiniões pela Gate nem como aconselhamento financeiro ou profissional. Consulte a Isenção de responsabilidade para obter detalhes.

2 Curtidas