Transactions internes sur le marché boursier américain | Regenxbio a révélé une transaction interne de l'entreprise le 12 mars

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12 mars 2026, Regenxbio (RGNX) a divulgué une transaction interne de l’entreprise. Le cadre supérieur PAKOLA STEVE a vendu 5124 actions le 10 mars 2026.

【Transactions internes récentes】

Date de divulgation Poste Nom Date de transaction Achat/Vente Quantité Prix par action/dollars Montant total/dollars
12 mars 2026 Cadre supérieur PAKOLA STEVE 10 mars 2026 Vente 5124 10,35 53k
3 février 2026 Cadre supérieur PAKOLA STEVE 1er février 2026 Vente 5267 11,16 58.8k
3 février 2026 Cadre supérieur Christmas Patrick J. 1er février 2026 Vente 4700 11,16 52.5k
29 janvier 2026 Administrateur Mills Kenneth T. 27 janvier 2026 Achat 225k 13,09 2.95M
29 janvier 2026 Administrateur Mills Kenneth T. 27 janvier 2026 Vente 221.8k 13,41 2.97M
6 janvier 2026 Cadre supérieur Christmas Patrick J. 2 janvier 2026 Vente 9793 14,40 141k
6 janvier 2026 Cadre supérieur Malzahn Craig 2 janvier 2026 Vente 1238 14,40 17.8k
6 janvier 2026 Cadre supérieur PAKOLA STEVE 2 janvier 2026 Vente 18.2k 14,40 262.8k
6 janvier 2026 Administrateur Simpson Curran 2 janvier 2026 Vente 18.6k 14,40 267.2k
10 octobre 2025 Administrateur Simpson Curran 9 octobre 2025 Vente 20.8k 12,62 262.6k

【Informations sur l’entreprise】

Regenxbio Inc. a été fondée le 16 juillet 2008. La société est une entreprise de biotechnologie de premier plan, spécialisée dans le développement, la commercialisation et la licence de thérapies géniques à base de virus adéno-associés recombinants. Dans la thérapie génique AAV, le génome viral est retiré de l’AAV (un virus de rhume non pathogène de petite taille), créant ainsi un vecteur, un outil de livraison biologique. Ensuite, une séquence de gène thérapeutique est insérée, formant un vecteur recombinant. La société possède une plateforme propriétaire de livraison de gènes AAV, qui comprend l’exclusivité sur plus de 100 nouveaux vecteurs AAV, notamment AAV7, AAV8, AAV9 et AAVrh10. La mission de l’entreprise est, grâce à sa plateforme technologique NAV, de développer et de commercialiser des produits de thérapie génique administrés directement dans le corps (c’est-à-dire par injection intraveineuse), afin d’améliorer la vie des patients atteints de maladies graves et présentant d’importants besoins médicaux non satisfaits.

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