العقود الآجلة
وصول إلى مئات العقود الدائمة
TradFi
الذهب
منصّة واحدة للأصول التقليدية العالمية
الخیارات المتاحة
Hot
تداول خيارات الفانيلا على الطريقة الأوروبية
الحساب الموحد
زيادة كفاءة رأس المال إلى أقصى حد
التداول التجريبي
مقدمة حول تداول العقود الآجلة
استعد لتداول العقود الآجلة
أحداث مستقبلية
"انضم إلى الفعاليات لكسب المكافآت "
التداول التجريبي
استخدم الأموال الافتراضية لتجربة التداول بدون مخاطر
إطلاق
CandyDrop
اجمع الحلوى لتحصل على توزيعات مجانية.
منصة الإطلاق
-التخزين السريع، واربح رموزًا مميزة جديدة محتملة!
HODLer Airdrop
احتفظ بـ GT واحصل على توزيعات مجانية ضخمة مجانًا
منصة الإطلاق
كن من الأوائل في الانضمام إلى مشروع التوكن الكبير القادم
نقاط Alpha
تداول الأصول على السلسلة واكسب التوزيعات المجانية
نقاط العقود الآجلة
اكسب نقاط العقود الآجلة وطالب بمكافآت التوزيع المجاني
تستمر شركات الأدوية المدرجة في تعزيز البحث والتطوير، وتمت الموافقة على العديد من الإنجازات الطبية ودفعها قدمًا
صحيفة الأسهم اليومية مراسل: تشاو ويشين
من عام 2026 فصاعدًا، يستمر الدفع نحو الابتكار في صناعة الأدوية المحلية في الإطلاق، حيث أعلنت شركات الأدوية المدرجة في سوق الأسهم الصينية عن تقدمها في البحث والتطوير، ونجاحها في الحصول على موافقات على التجارب السريرية، وطلبات الترخيص للإنتاج، واعتماد شهادات تسجيل الأدوية. وفقًا لإحصاءات غير كاملة من صحيفة الأسهم اليومية، منذ مارس، أصدرت 59 شركة أدوية مدرجة إعلانات تتعلق بتقدم البحث والتطوير، وتشمل مجالات علاجية متعددة مثل مكافحة العدوى، ارتفاع الكوليسترول، مسكنات الألم، الالتهابات، والأمراض المناعية الذاتية.
على سبيل المثال، في 18 مارس، أعلنت شركة صناعة الأدوية والصحة الصينية (المشار إليها فيما بعد بـ “الصين للأدوية”) أن شركة تابعة لها بالكامل، شركة هينان تونيون سان يانغ للأدوية (المشار إليها فيما بعد بـ “سان يانغ للأدوية”)، تلقت شهادة تسجيل الدواء من إدارة الغذاء والدواء الوطنية، لمصل الإيساكونازول السائل للحقن.
ويظهر قاعدة بيانات مين ناي أن مبيعات هذا الدواء في الصين في عام 2024 في الأسواق الثلاثة الكبرى ستة أسواق تقدر بحوالي 162 مليون يوان، وفي الأشهر الثلاثة الأولى من عام 2025، حوالي 241 مليون يوان. وأشارت شركة الصين للأدوية في الإعلان إلى أن حصول سان يانغ للأدوية على شهادة التسجيل لهذا الدواء يعزز تنويع خط منتجات الشركة، ويجمع خبرة قيمة لتطوير الأدوية المماثلة في المستقبل.
وفي 17 مارس، أعلنت شركة جيانغسو دي يوان للأدوية (المشار إليها فيما بعد بـ “دي يوان للأدوية”) أن الشركة، وفقًا لتصنيف الأدوية الكيميائية من الفئة 4، تلقت شهادة تسجيل الدواء من إدارة الغذاء والدواء الوطنية لعقار ريسوفاتاتين إيزوميب، والذي يُعتبر بمثابة موافقة على تقييم التوافق. ستعزز موافقة المنتج من تنويع خط منتجات الشركة في مجال ارتفاع الكوليسترول، وتخلق تأثيرات تآزر مع المنتجات الحالية، مما يعزز من تنافسية السوق ويزيد من نقاط نمو المبيعات.
وفي نفس اليوم، أصدرت شركة جيانغسو لين هوان للأدوية بيانًا يفيد بأنها تلقت مؤخرًا شهادة تسجيل الدواء من إدارة الغذاء والدواء الوطنية لحقن التريكلوروفينول. يمكن استخدام هذا المنتج لعلاج آلام التشنج في الجهاز الهضمي، القنوات الصفراوية، والنساء، مع توقعات جيدة للمستقبل التجاري.
بالإضافة إلى الإنجازات المذكورة، هناك العديد من الاختراقات الرئيسية في مجال البحث والتطوير للأدوية في سوق الأسهم الصينية. على سبيل المثال، في 17 مارس، أعلنت شركة جيانغسو هينغ روي للأدوية (المشار إليها فيما بعد بـ “هينغ روي للأدوية”) أن شركة فرعها، شركة هينغ روي للأدوية في قوانغدونغ، تلقت إشعار موافقة من إدارة الغذاء والدواء الوطنية على حقن SHR-1819 وحقن SHR-1905، وستبدأ التجارب السريرية قريبًا.
ويظهر الإعلان أن حقن SHR-1819 هو جسم مضاد أحادي النسيلة من نوع موجه ضد IL-4Rα البشري، طورته هينغ روي ذاتيًا، ويُستخدم لعلاج الأمراض الالتهابية من النوع الثاني، ويُعد من بين اثنين فقط من الأدوية ذات نفس الهدف التي حصلت على موافقة في السوق العالمية، مما يفتح سوقًا واسعًا؛ أما حقن SHR-1905 فهو جسم مضاد أحادي النسيلة لبروتين TSLP، يمكنه تحسين الحالة الالتهابية عن طريق حجب إفراز السيتوكينات الالتهابية، وقد حققت منتجات مماثلة مبيعات عالمية كبيرة. حتى الآن، استثمرت الشركة حوالي 3.46 مليار يوان و2.57 مليار يوان في مشاريع ذات صلة (غير مدققة).
وفي نفس اليوم، أعلنت هينغ روي أن شركة فرعها، شركة تشنغدو شين دي للأدوية، تلقت إشعار قبول من إدارة الغذاء والدواء الوطنية بشأن طلب ترخيص تسويق لدواء كابسولة ليكونينكوبان (HRS-5965)، وهو مثبط لعامل المكمل B، يمكنه كبح التفاعل المسبب لانحلال الدم داخل الأوعية الدموية وخارجها، وزيادة مستوى الهيموغلوبين. حاليًا، الدواء الوحيد المصرح به في السوق العالمي لنفس الهدف هو كبسولة هيدروكلوريد إيبوبروبان (Fabhalta®) من نوفارتس، ويبلغ مبيعاته العالمية حوالي 505 ملايين دولار في عام 2025.
وفي مقابلة مع صحيفة الأسهم اليومية، قال باي وينشي، رئيس شركة بكوان لونلون لإدارة الأصول في بكين، إن “العام 2026 شهد ارتفاعًا ملحوظًا في نشاط البحث والتطوير في قطاع الأدوية المحلي، مع ظهور نتائج ابتكارية متتالية، وهو ظاهرة ناتجة عن تفاعل عدة عوامل، ولها أهمية عميقة لتطوير القطاع بجودة عالية. بعد سنوات من التراكم، تتجاوز نسبة استثمار الشركات الرائدة في البحث والتطوير من إيراداتها عادة 15%، وهذه الاستثمارات المستمرة تدخل الآن مرحلة الحصاد، وتخلق دورة جيدة من ‘الاستثمار - العائد - إعادة الاستثمار’.”
وقال لي جينتي، المدير العام لشركة Guangdong Better Hao International Certification، لصحيفة الأسهم اليومية: “من منظور السوق المالية، فإن نجاح نتائج البحث والتطوير للأدوية في السوق التجارية يعزز بشكل كبير من تحسين الهيكل المالي للشركات، ويصبح محركًا رئيسيًا لتحسين الأداء وإعادة تشكيل التقييم. القيمة الأساسية لنتائج البحث والتطوير التجارية تظهر أولاً في زيادة الإيرادات المباشرة، مما يسرع من تحويل السوق إلى أرباح، ويستمر في تحسين هيكل إيرادات الشركات. من المتوقع أن تتسارع نتائج البحث والتطوير في صناعة الأدوية في عام 2026، مع توجه مزدوج نحو ‘تسريع الأدوية المبتكرة وتحسين جودة الأدوية المماثلة’.”