استدعاء 90,000 زجاجة من إيبوبروفين الأطفال على المستوى الوطني، وفقاً لهيئة الغذاء والدواء الأمريكية

إغلاق

فيديو

أهم عناوين أخبار فوكس بيزنس ل19 مارس

اطلع على ما يثير اهتمامك على FoxBusiness.com.

تم سحب حوالي 90,000 زجاجة من إيبوبروفين الأطفال بسبب احتمال وجود مادة غريبة، وفقًا لإدارة الغذاء والدواء.

سحبت شركة سترایدز فارما، ومقرها الهند، حوالي 89,592 زجاجة من إيبوبروفين الأطفال الفموي بتركيز 100 ملغ، حسبما ذكرت إدارة الغذاء والدواء.

تم تصنيع المنتج المتأثر لصالح تارو فارماسيوتيكالز يو إس إيه وتوزيعه في جميع أنحاء الولايات المتحدة.

تم بيع الإيبوبروفين في زجاجات سعة 4 أونصات سائلة بتركيز 100 ملغ لكل 5 مل.

مكمل عشبي يحتوي على مادة الفياجرا المخفية، إدارة الغذاء والدواء تحث المستهلكين على التوقف عن الاستخدام

تم سحب حوالي 90,000 زجاجة من إيبوبروفين الأطفال. (صور جيتي / صور جيتي)

شملت العبوات أرقام الدفعة 7261973A و7261974A وتاريخ انتهاء الصلاحية 31 يناير 2027.

تم إصدار سحب المنتج لأول مرة في بداية هذا الشهر بعد شكاوى من وجود كتلة هلامية وجسيمات سوداء في المنتج.

جنرال موتورز تستدعي 17 ألف مركبة بسبب كسر في وصلة القدم الخلفية قد يؤدي إلى حوادث

تم تصنيع المنتج المتأثر لصالح تارو فارماسيوتيكالز يو إس إيه وتوزيعه في جميع أنحاء الولايات المتحدة. (صور iStock / صور iStock)

لكن إدارة الغذاء والدواء قامت هذا الأسبوع بتحديث التصنيف إلى سحب من الفئة الثانية، مما يعني أن “استخدام أو التعرض لمنتج مخالف قد يسبب عواقب صحية مؤقتة أو قابلة للعكس طبيًا، أو حيث يكون احتمال حدوث عواقب صحية خطيرة بعيدًا.”

تصنيف الفئة الثانية هو ثاني أعلى مستوى من الأولوية لدى إدارة الغذاء والدواء.

تصنيف الفئة الثانية هو ثاني أعلى مستوى من الأولوية لدى إدارة الغذاء والدواء. (ستيفاني رينولز / بلومبرج عبر جيتي إيمجز / جيتي إيمجز)

انقر هنا للحصول على فوكس بيزنس أثناء التنقل

يُحث المستهلكون الذين اشتروا إيبوبروفين الذي تم سحبه على التوقف عن استخدامه فورًا.

ينبغي على الآباء الذين لديهم مخاوف بعد استهلاك طفلهم للمنتج استشارة مقدم رعاية صحية.