CRISPR Therapeutics (CRSP 2,42%) уже достигла заметных успехов. Например, она разработала препарат Casgevy для лечения двух редких кровяных заболеваний, который стал первым генно-редактирующим терапевтическим средством, использующим знаменитую, удостоенную Нобелевской премии систему CRISPR, получившую одобрение.
CRISPR Therapeutics с тех пор отстала от рынка после этого прорыва, но в её портфеле есть несколько очень перспективных генно-редактирующих лекарств и потенциальных будущих катализаторов, что вызывает у некоторых инвесторов энтузиазм относительно будущего биотехнологической компании. Смогут ли CRISPR Therapeutics оправдать ожидания или же она станет источником разрушения богатства в дальнейшем?
Источник изображения: Getty Images.
Несколько прорывов в разработке
Подход CRISPR Therapeutics к генно-редактированию может революционизировать стандарты ухода в областях с высоким уровнем неудовлетворённых потребностей. Это одна из лучших причин рассматривать акции компании. В портфеле есть несколько многообещающих лекарств, по которым ожидается прогресс в течение следующих 12–18 месяцев. Если данные будут положительными, акции CRISPR Therapeutics резко вырастут.
Рассмотрим препарат zugo-cel, потенциальное лечение для ряда видов рака и аутоиммунных заболеваний. Он относится к группе лекарств, известных как CAR-T терапии, которые создаются из здоровых Т-клеток. Проблема в том, что многие из них производятся из собственных клеток пациентов, что значительно ограничивает их производственные возможности. Также у них есть потенциальные недостатки и побочные эффекты, включая иммунное отторжение.
Zugo-cel разрабатывается для обхода этих проблем. Он создаётся из здоровых донорских клеток (а не из клеток пациентов), что облегчает производство, а также направлен на снижение риска иммунного отторжения (и других проблем) с помощью подхода генной редакции.
Расширить
NASDAQ: CRSP
CRISPR Therapeutics
Изменение за сегодня
(-2,42%) $-1,32
Текущая цена
$53,32
Основные показатели
Рыночная капитализация
$5,2 млрд
Диапазон за день
$53,00 - $55,00
52-недельный диапазон
$30,04 - $78,48
Объем торгов
24K
Средний объем
1,8 млн
Валовая маржа
-653467,24%
Zugo-cel получил статус передовой терапии в области регенеративной медицины от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), что направлено на ускорение разработки и одобрения определённых типов лечения (включая генно-редактирующие терапии), которые показывают многообещающие ранние клинические результаты для серьёзных заболеваний с высоким уровнем неудовлетворённых потребностей. В портфеле CRISPR Therapeutics также есть CTX310 — лечение, которое может изменить подход к снижению плохого холестерина, и SRSD107 — перспективный антикоагулянт следующего поколения.
Осторожно с рисками
Платформа CRISPR Therapeutics выглядит очень перспективной, но эффективность компании будет зависеть от того, сможет ли она реализовать свои клинические программы, минимизируя неудачи. Если ведущие кандидаты компании потерпят неудачу в клинических испытаниях, акции взлетят. Поэтому, хотя ажиотаж не беспочвенен — кандидаты биотехнологии могут изменить подход к лечению нескольких заболеваний — риск всё равно велик.
Моё мнение — даже если некоторые текущие кандидаты потерпят неудачу, другие добьются успеха. И скорее всего, CRISPR Therapeutics будет приобретена, чем обесценится до нуля. Поэтому инвесторам, готовым к высокой волатильности, стоит рассматривать эту акцию.
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
Акции CRISPR Therapeutics пойдут к нулю или хайп окупится?
CRISPR Therapeutics (CRSP 2,42%) уже достигла заметных успехов. Например, она разработала препарат Casgevy для лечения двух редких кровяных заболеваний, который стал первым генно-редактирующим терапевтическим средством, использующим знаменитую, удостоенную Нобелевской премии систему CRISPR, получившую одобрение.
CRISPR Therapeutics с тех пор отстала от рынка после этого прорыва, но в её портфеле есть несколько очень перспективных генно-редактирующих лекарств и потенциальных будущих катализаторов, что вызывает у некоторых инвесторов энтузиазм относительно будущего биотехнологической компании. Смогут ли CRISPR Therapeutics оправдать ожидания или же она станет источником разрушения богатства в дальнейшем?
Источник изображения: Getty Images.
Несколько прорывов в разработке
Подход CRISPR Therapeutics к генно-редактированию может революционизировать стандарты ухода в областях с высоким уровнем неудовлетворённых потребностей. Это одна из лучших причин рассматривать акции компании. В портфеле есть несколько многообещающих лекарств, по которым ожидается прогресс в течение следующих 12–18 месяцев. Если данные будут положительными, акции CRISPR Therapeutics резко вырастут.
Рассмотрим препарат zugo-cel, потенциальное лечение для ряда видов рака и аутоиммунных заболеваний. Он относится к группе лекарств, известных как CAR-T терапии, которые создаются из здоровых Т-клеток. Проблема в том, что многие из них производятся из собственных клеток пациентов, что значительно ограничивает их производственные возможности. Также у них есть потенциальные недостатки и побочные эффекты, включая иммунное отторжение.
Zugo-cel разрабатывается для обхода этих проблем. Он создаётся из здоровых донорских клеток (а не из клеток пациентов), что облегчает производство, а также направлен на снижение риска иммунного отторжения (и других проблем) с помощью подхода генной редакции.
Расширить
NASDAQ: CRSP
CRISPR Therapeutics
Изменение за сегодня
(-2,42%) $-1,32
Текущая цена
$53,32
Основные показатели
Рыночная капитализация
$5,2 млрд
Диапазон за день
$53,00 - $55,00
52-недельный диапазон
$30,04 - $78,48
Объем торгов
24K
Средний объем
1,8 млн
Валовая маржа
-653467,24%
Zugo-cel получил статус передовой терапии в области регенеративной медицины от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), что направлено на ускорение разработки и одобрения определённых типов лечения (включая генно-редактирующие терапии), которые показывают многообещающие ранние клинические результаты для серьёзных заболеваний с высоким уровнем неудовлетворённых потребностей. В портфеле CRISPR Therapeutics также есть CTX310 — лечение, которое может изменить подход к снижению плохого холестерина, и SRSD107 — перспективный антикоагулянт следующего поколения.
Осторожно с рисками
Платформа CRISPR Therapeutics выглядит очень перспективной, но эффективность компании будет зависеть от того, сможет ли она реализовать свои клинические программы, минимизируя неудачи. Если ведущие кандидаты компании потерпят неудачу в клинических испытаниях, акции взлетят. Поэтому, хотя ажиотаж не беспочвенен — кандидаты биотехнологии могут изменить подход к лечению нескольких заболеваний — риск всё равно велик.
Моё мнение — даже если некоторые текущие кандидаты потерпят неудачу, другие добьются успеха. И скорее всего, CRISPR Therapeutics будет приобретена, чем обесценится до нуля. Поэтому инвесторам, готовым к высокой волатильности, стоит рассматривать эту акцию.