大麻セクターとサイケデリックセクターの週間まとめ

週間まとめ:カンナビスセクターとサイケデリックセクター

MEスタッフ

2026年2月23日(月)午前9:43 GMT+9 9分で読む

本記事の内容:

BTI

+1.79%

CMPS

-2.54%

GTBIF

-8.56%

CGC

+1.71%

ENVB

-8.26%

重要ポイント;カンナビスセクター

**Organigram**は**ブリティッシュアメリカンタバコ**からC$6520万の戦略的投資を獲得、さらに**サニティグループ**買収に合意
**Canopy Growth**は**MTL Cannabis**買収に対する株主の支持を獲得
**Green Thumb**は追加の5,000万ドルの信用枠を拡大

重要ポイント;サイケデリックセクター

**Enveric**は非幻覚性の神経可塑性薬EB‑003の新データを報告
**Compass Pathways**はCOMP360の第3相陽性結果を発表し、1億5000万ドルの公募価格を設定

今週のカンナビスとサイケデリック業界の動きの週間まとめです。絶えず進化するこの分野では、医療研究の進展、治療応用、法制度の変化、市場動向など、主要な動きと革新的な取り組みを追います。

今週の主要マリファナ企業

#1:Organigram

Organigram Global Inc.(NASDAQ:OGI、TSX:OGI)は、ベルリン拠点のサニティグループGmbHの買収を提案し、さらに**ブリティッシュアメリカンタバコ(NYSE:BTI)**からC$6520万のプライベートプレースメント投資を受けて、欧州進出を加速させました。

2月18日水曜日、同社はサニティグループとの最終契約を締結したと発表。契約に基づき、Organigramは未保有のサニティ株式を一括で買収し、前払金として€113.4百万(現金€80百万、Organigram株式€33.4百万)を支払います。さらに、クロージング後12ヶ月間の業績に連動した最大€113.8百万のアーンアウトも設定されており、総評価額は最大€250百万となる見込みです。

OrganigramのCEO、山中ジェームズはこの取引を「画期的な転換点」と表現:「この買収により、二つの市場リーダーが結集し、欧州への商業展開を拡大し、世界最大の連邦合法カンナビス市場での競争力を強化します。」

サニティグループはドイツで急速に事業を拡大し、2023年の純収益900万ユーロから2025年には6000万ユーロに増加、2025年第4四半期には1900万ユーロを稼ぎ出しました。医療用カンナビス、ウェルビーイング商品、レクリエーションのパイロットプロジェクトを展開し、スイスにおいてヨーロッパ初の二つの合法カンナビス専門店も運営しています。今後は英国、ポーランド、チェコへの展開も計画中です。

サニティグループのCEO兼共同創業者、フィン・エイジ・ヘンゼルは、「新たなヨーロッパ市場の開放に伴い、医療・レクリエーション両面で大きな成長機会を掴める」とコメント。さらに、「Organigramの栽培、製造、研究開発の専門知識は、私たちが急速に拡大するグローバルカンナビス市場を形成する上で不可欠です」と付け加えました。

続きは記事内で  

資金調達のため、Organigramは2月19日にブリティッシュアメリカンタバコの子会社、BT DE Investments Incと引受契約を締結。BATはC$3.00/株で14,027,074株を引き受け、追加の9,897,356株をC$2.335854/株で行使し、合計C$6520万の資金を調達します。

Organigramによると、この投資と手元資金、さらにATB Financialが手配した最大$6,000万のシニア担保付クレジットラインを合わせて、買収と関連費用を賄う予定です。

この取引は、2026年3月30日に予定される株主総会とカナダおよびドイツの規制承認を経て成立予定です。2026年第2四半期に完了すれば、Organigramはカナダとドイツの二大連邦合法カンナビス市場でリーダーシップを持つグローバル純粋プレーヤーとなります。

#2:Canopy Growth

**Canopy Growth Corporation(TSX:WEED、NASDAQ:CGC)**は、**MTL Cannabis Corp.(CSE:MTLC、OTCQX:MTLNF)**の買収に向けて大きく前進。2月17日に開催された特別株主総会で、株主のほぼ全員が買収に賛成票を投じたと発表しました。

MTL Cannabisによると、投票の99.97%が買収計画に賛成し、少数株保護規則を除外した場合でも99.80%の支持を得ています。約89%の株主が参加し、取引に対する広範な信頼を示しています。

CanopyのCEO、ルーク・モンジョーはこの投票を「両社にとって重要な節目」と表現。「この戦略的に魅力的な合併を完了させるための株主の支持は、長期的な成功のための堅固な基盤を築きます」と述べました。

両社は、2026年2月23日に予定されるブリティッシュコロンビア州最高裁判所の最終命令を待ち、条件が整えば3月末までに買収を完了する見込みです。

この買収により、Canopyはカナダの主要な医療用カンナビス供給者としての地位を確立し、Canada House ClinicsAbba Medixのオンライン医療プラットフォームを統合します。また、ケベック州における屋内栽培施設2つの追加により、事業基盤を拡大します。

さらに、国内外、特にヨーロッパ向けの供給網も強化される見込みです。

#3:Green Thumb

**Green Thumb Industries Inc.(CSE:GTII、OTCQX:GTBIF)**は、既存のシンジケートクレジットラインにさらに5000万ドルを追加し、総額189百万ドルに拡大しました。RISEディスペンサリーを運営するこのカンナビス消費者向けパッケージ商品企業は、Valley National Bankを通じてこの拡大を実現し、「業界をリードする」金利(SOFR+500ベーシスポイント)で資金調達しました。

発表に際し、創業者兼CEOのベン・コヴラーは、「低金利での資金追加は長期的に株主にとってプラス」とコメント。Valley National Bankの支援は、「我々のビジネスモデルと資本管理に対する信頼の証」と述べました。

この5年満期の融資は2029年9月11日に満期を迎え、株式発行は行われませんでした。Green Thumbは、新たな資金を一般企業運営、戦略的投資、運転資本に充てる予定です。

本社はシカゴにあり、米国内14市場で100以上の小売店と20の製造施設を運営。ブランドにはRYTHM、Dogwalkers、Incredibles、Beboe、Good Greenなどがあり、「カンナビスを通じて健康促進とコミュニティ支援を推進する」ことを使命としています。

今週の主要サイケデリック企業

#1:Enveric Biosciences

**Enveric Biosciences, Inc.(NASDAQ:ENVB)**は、リード神経可塑性候補薬EB‑003が、5-HT₂A受容体の下流でGqとβ‑arrestinの両方のシグナル伝達経路を活性化することを示す新たなメカニズム研究結果を発表しました。

同社は、商用ツールでは信頼性のある測定が困難だったため、独自の生物発光共鳴エネルギー伝達(BRET)アッセイを開発し、これにより両経路の「生物学的に関連した関与」を確認。EB‑003はセロトニンに対してβ‑arrestinに偏った作用を示しました。

CEOのジョセフ・タッカーは、「この結果は、当社のプラットフォームの科学的根拠を強化します」と述べ、「EB‑003が従来の研究で示された抗うつ・抗不安作用に関連するシグナル伝達経路に関与していることを示しています」と付け加えました。

この発表は、最近のNatureの研究で、幻覚作用はGi経由の5-HT₂Aシグナルに由来し、Gqシグナルが治療効果をもたらすと示されたことと一致しています。タッカー博士は、「独立した学術研究は、幻覚作用がGi経由の別のメカニズムから生じる可能性を示唆しており、私たちの非幻覚性神経可塑性薬の設計戦略と一致します」と述べました。

Envericは、EB‑003のさらなる特性評価のため、Gi経路を含む追加のBRET試験を計画しています。現在、IND準備段階の研究を進めており、家庭での使用も想定しています。

#2:Compass Pathways

**Compass Pathways plc(NASDAQ:CMPS)**は、試験中のサイロシビン療法COMP360の臨床的重要マイルストーンを発表し、さらに1億5000万ドルの公募を行い、後期開発と商業化を支援します。

2月17日火曜日、同社は第2の重要な第3相試験、COMP006が治療抵抗性うつ病(TRD)において主要評価項目を達成したと発表。統計的に有意な改善と臨床的意義を確認しました。

CEOのカビル・ナースは、「1000人以上の参加者を対象とした3つの堅実な臨床試験で、一貫して高い統計的有意性と臨床的効果を示した。精神医学の分野にとってこれは画期的な成果です」と述べました。

最高医療責任者のガイ・グッドウィン博士も、「この結果は、TRD患者にとって迅速かつ持続的な効果をもたらすことを示し、効果は次の日に現れ、1〜2回の投与で少なくとも26週間持続し、安全性も良好です」と強調しました。

両研究の安全性データは、COMP360が一般的に良好に耐えられることを示しています。ほとんどの副作用は軽度または中等度で、24時間以内に解消しています。

2つの第3相試験の成功を受け、同社は米食品医薬品局(FDA)との会議を要請し、ローリング型新薬申請(NDA)の提出を進める予定です。申請は2026年第4四半期に完了予定です。

臨床アップデートに合わせて、2月19日木曜日には、750万株のADS(米国預託証券)を1株8ドルで公募し、追加の125万株のプレファンドワラントも発表。総調達額は1億5000万ドルを見込み、引受業者には30日間の追加購入権も付与されました。

同社は、調達資金と既存の現金を用いて、Phase 3のCOMP005とCOMP006の試験を継続し、PTSDにおけるPhase 2b/3試験を進め、商業準備を加速し、企業運営に充てるとしています。

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