 Vanda Pharmaceuticalsの株価が急騰、FDAが新しい双極性障害I型治療薬を承認================================================================================ Investing.com 2026年2月21日（土）午前11:22（日本時間） 2分で読む この内容について： VNDA -5.57% Investing.com – Vanda Pharmaceuticals（NASDAQ：VNDA）は、新薬BYSANTIのFDA承認を受けたと発表しました。この薬は成人の双極性障害I型の躁状態や統合失調症の症状の治療を目的としています。 この承認は、Vandaにとって2か月未満で2回目のFDA承認となり、12月に承認されたNEREUS™に続くものです。 長期的な収益の堀------------------------ これはVandaにとって大きな突破口です。新薬は「新化学物質」と分類されており、これは通常、患者保護が強化されることを意味します。会社の新薬の特許は2044年まで有効であり、ほぼ20年間、ジェネリック医薬品との競合を避けることができます。 発表後、投資家が株式に殺到し、Vandaの株価はアフターマーケットで44%急騰しました。 BYSANTI™（別名「ミルサペリドン」）は、従来の薬ファナープト（Fanapt）に密接に関連しているため、他の新薬よりも早く承認されました。 実績に基づく信頼性の活用---------------------------- BYSANTIは新規の化合物ですが、イロペリドン（Fanapt®として販売）と生物学的同等性を示しています。これにより、Vandaは「信頼できる安全性のプロフィール」を持ち、10万患者年以上の実世界データに裏付けられた市場参入が可能です。この薬はドーパミンとセロトニンの経路を調節しますが、特有の「強いα-アドレナリン受容体結合性」が、急性の興奮や敵意に苦しむ患者にとって優れた選択肢となる可能性があります。 商業展望とパイプライン拡大----------------------------------------- この薬の将来性は明るく、現在は重度のうつ病の治療薬としても試験中で、結果は2026年末までに得られる見込みです。これにより、市場規模と将来の収益が大きく拡大する可能性があります。 結論----- 現在の時価総額は「売り」または「横ばい」のアナリストの見解を反映していますが、この連続承認の流れは、VNDAの成長軌道の再評価を促すかもしれません。2044年の特許切れは、少規模バイオテクノロジー企業にとって稀有な終末価値を提供する重要なポイントです。 関連記事 Vanda Pharmaceuticalsの株価がFDA承認後に急騰、双極性障害I型治療薬 Citi、1月の雇用統計好調を受けてFRBの利下げを5月に延期 Claudeが株式市場を混乱させる中、Anthropicの研究者が「世界は危機に瀕している」と警告 利用規約とプライバシーポリシー プライバシーダッシュボード 詳細情報
Vanda Pharmaceuticalsの株価が急騰、FDAが新しい双極性障害I型治療薬を承認
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2026年2月21日（土）午前11:22（日本時間） 2分で読む
この内容について：
VNDA
-5.57%
Investing.com – Vanda Pharmaceuticals（NASDAQ：VNDA）は、新薬BYSANTIのFDA承認を受けたと発表しました。この薬は成人の双極性障害I型の躁状態や統合失調症の症状の治療を目的としています。
この承認は、Vandaにとって2か月未満で2回目のFDA承認となり、12月に承認されたNEREUS™に続くものです。
長期的な収益の堀
これはVandaにとって大きな突破口です。新薬は「新化学物質」と分類されており、これは通常、患者保護が強化されることを意味します。会社の新薬の特許は2044年まで有効であり、ほぼ20年間、ジェネリック医薬品との競合を避けることができます。
発表後、投資家が株式に殺到し、Vandaの株価はアフターマーケットで44%急騰しました。
BYSANTI™（別名「ミルサペリドン」）は、従来の薬ファナープト（Fanapt）に密接に関連しているため、他の新薬よりも早く承認されました。
実績に基づく信頼性の活用
BYSANTIは新規の化合物ですが、イロペリドン（Fanapt®として販売）と生物学的同等性を示しています。これにより、Vandaは「信頼できる安全性のプロフィール」を持ち、10万患者年以上の実世界データに裏付けられた市場参入が可能です。この薬はドーパミンとセロトニンの経路を調節しますが、特有の「強いα-アドレナリン受容体結合性」が、急性の興奮や敵意に苦しむ患者にとって優れた選択肢となる可能性があります。
商業展望とパイプライン拡大
この薬の将来性は明るく、現在は重度のうつ病の治療薬としても試験中で、結果は2026年末までに得られる見込みです。これにより、市場規模と将来の収益が大きく拡大する可能性があります。
結論
現在の時価総額は「売り」または「横ばい」のアナリストの見解を反映していますが、この連続承認の流れは、VNDAの成長軌道の再評価を促すかもしれません。2044年の特許切れは、少規模バイオテクノロジー企業にとって稀有な終末価値を提供する重要なポイントです。
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