CRISPR Therapeuticsの株は0ドルになるのか、それとも話題は報われるのか？

CRISPR Therapeutics（CRSP 2.42％）はすでに顕著な実績を持っています。例えば、希少血液疾患のための医薬品であるCasgevyを開発し、これは有名なノーベル賞受賞のCRISPR遺伝子編集システムを使用した最初の遺伝子編集治療薬として承認を得ました。

CRISPR Therapeuticsはそのブレークスルー以降、市場に遅れをとっていますが、今後のパイプラインには非常に有望な遺伝子編集医薬品がいくつかあり、今後のきっかけとなる可能性もあるため、一部の投資家はバイオテクノロジー企業の未来に期待しています。CRISPR Therapeuticsは期待に応えられるのか、それとも今後は資産を失うだけの存在になるのか。

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いくつものブレークスルーが進行中

CRISPR Therapeuticsの遺伝子編集アプローチは、高い未充足ニーズのある分野でケアの基準を革新する可能性があります。これが株式を検討する最大の理由の一つです。同社のパイプラインには、今後12〜18ヶ月で進展が期待される有望な医薬品がいくつか含まれています。データが良好であれば、CRISPR Therapeuticsの株価は上昇するでしょう。

例えば、同社のzugo-celは、さまざまな癌や自己免疫疾患の治療候補です。これは、健康なT細胞から作られるCAR-T療法と呼ばれる医薬品群に属します。問題は、多くが患者自身の細胞から作られるため、製造能力に大きな制限があることです。また、免疫拒絶反応などの潜在的な副作用も伴います。

zugo-celはこれらの問題を回避するために開発されています。健康なドナー細胞（患者のものではない）から作られるため、製造が容易になり、遺伝子編集アプローチによって免疫拒絶リスク（およびその他の問題）を低減することを目指しています。

拡大

NASDAQ：CRSP

CRISPR Therapeutics

本日の変動

(-2.42%) $-1.32

現在の株価

$53.32

主要データポイント

時価総額

52億ドル

本日の範囲

$53.00 - $55.00

52週範囲

$30.04 - $78.48

出来高

24,000株

平均出来高

1,800,000株

総利益率

-653467.24％

Zugo-celは、米食品医薬品局（FDA）から再生医療先進治療（Regenerative Medicine Advanced Therapy：RMAT）指定を受けており、これは未充足の深刻な疾患に対して有望な初期臨床証拠を示した治療（遺伝子編集療法を含む）の開発と承認を促進することを目的としています。CRISPR Therapeuticsのパイプラインには、悪玉コレステロールを下げるための治療薬CTX310や、次世代抗凝固薬のSRSD107も含まれています。

リスクに注意

CRISPR Therapeuticsのプラットフォームは非常に有望に見えますが、同社のパフォーマンスは臨床プログラムを実行しながら後退を最小限に抑えられるかどうかにかかっています。もしCRISPR Therapeuticsの主要候補が臨床試験で失敗すれば、株価は急騰します。したがって、期待は正当化される部分もありますが、バイオテクノロジー企業の候補薬がいくつかの条件を変える可能性もある一方、多くのリスクも存在します。

私の見解では、たとえいくつかの候補が失敗しても、他の候補は成功する可能性が高いです。そして、CRISPR Therapeuticsはゼロになるよりも買収される可能性の方が高いと考えています。したがって、適度なボラティリティに耐えられる投資家はこの株式を検討すべきです。