Kezhi Pharmaceutical mengumumkan pada 23 Februari bahwa permohonan indikasi baru untuk sugemalimab telah disetujui oleh MHRA Inggris untuk penggunaan monoterapi dalam pengobatan pasien dewasa NSCLC stadium III yang tidak dapat dioperasi, dengan ekspresi PD-L1 pada sel tumor ≥1%, tanpa mutasi sensitif epidermal growth factor receptor (EGFR) atau variasi genom ALK, ROS1, dan yang tidak mengalami perkembangan penyakit setelah kemoradioterapi berbasis platinum (CRT).
Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
Kexing Pharmaceutical: Durvalumab tahap III untuk pengobatan baru kanker paru non-small sel disetujui oleh MHRA Inggris
Kezhi Pharmaceutical mengumumkan pada 23 Februari bahwa permohonan indikasi baru untuk sugemalimab telah disetujui oleh MHRA Inggris untuk penggunaan monoterapi dalam pengobatan pasien dewasa NSCLC stadium III yang tidak dapat dioperasi, dengan ekspresi PD-L1 pada sel tumor ≥1%, tanpa mutasi sensitif epidermal growth factor receptor (EGFR) atau variasi genom ALK, ROS1, dan yang tidak mengalami perkembangan penyakit setelah kemoradioterapi berbasis platinum (CRT).