Cytokinetics Mengumumkan Persetujuan Komisi Eropa untuk MYQORZO® (aficamten) untuk Pengobatan Orang Dewasa dengan Hipertrofik Kardiomiopati Obstruktif Simtomatik
Cytokinetics mengumumkan bahwa Komisi Eropa (EC) telah menyetujui MYQORZO® (aficamten) untuk pengobatan hipertrofik kardiomiopati obstruktif (oHCM) yang simptomatik pada pasien dewasa. Persetujuan ini didasarkan pada hasil positif dari uji klinis SEQUOIA-HCM, yang menunjukkan peningkatan signifikan dalam kapasitas latihan dan gejala. Perusahaan berencana peluncuran pertamanya di Eropa di Jerman pada kuartal kedua 2026, menawarkan opsi pengobatan baru bagi pasien dengan oHCM.
Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
Cytokinetics Mengumumkan Persetujuan Komisi Eropa untuk MYQORZO® (aficamten) untuk Pengobatan Orang Dewasa dengan Hipertrofik Kardiomiopati Obstruktif Simtomatik
Cytokinetics mengumumkan bahwa Komisi Eropa (EC) telah menyetujui MYQORZO® (aficamten) untuk pengobatan hipertrofik kardiomiopati obstruktif (oHCM) yang simptomatik pada pasien dewasa. Persetujuan ini didasarkan pada hasil positif dari uji klinis SEQUOIA-HCM, yang menunjukkan peningkatan signifikan dalam kapasitas latihan dan gejala. Perusahaan berencana peluncuran pertamanya di Eropa di Jerman pada kuartal kedua 2026, menawarkan opsi pengobatan baru bagi pasien dengan oHCM.