Kezhou Pharmaceutical : Le nouveau traitement de l'immunothérapie à base de sugleli monoclonal pour le cancer du poumon non à petites cellules de phase III a été approuvé par la MHRA au Royaume-Uni

K-LinePoet · 2026-02-23T04:28:32+00:00

Keystone Pharmaceuticals a annoncé le 23 février que sa demande d’indication supplémentaire pour le durvalumab a été approuvée par la MHRA du Royaume-Uni pour une utilisation en monothérapie chez l’adulte atteint d’un carcinome non à petites cellules (NSCLC) de stade III inopérable, sans progression de la maladie après une chimiothérapie à base de platine (CRT), dont les cellules tumorales expriment PD-L1 à un taux ≥1 %, sans mutation sensible à l’EGFR ni altération des gènes ALK ou ROS1.

K-LinePoet

2026-02-23 04:28:32

Kstone Pharmaceuticals a annoncé le 23 février que la demande d’indication supplémentaire pour le durvalumab a été approuvée par la MHRA du Royaume-Uni. Il s’agit d’un traitement monovalent destiné aux patients adultes atteints de NSCLC avancé inextirpable de stade III, sans progression de la maladie après une chimiothérapie radiothérapie à base de platine, dont les cellules tumorales expriment PD-L1 à un taux ≥1 %, sans mutation sensible à l’EGFR ni altération du génome ALK ou ROS1.

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