Le 17 février 2026, Perceptive Advisors a signalé l’achat de Celcuity (CELC 1,98 %), en ajoutant 203 881 actions au cours du dernier trimestre, pour une valeur estimée à 16,76 millions de dollars basée sur le prix moyen trimestriel.
Ce qui s’est passé
Selon un dépôt auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) daté du 17 février 2026, Perceptive Advisors a augmenté sa participation dans Celcuity de 203 881 actions au cours du dernier trimestre. La valeur estimée de cet achat d’actions, basée sur le prix de clôture moyen de la période, s’élève à 16,76 millions de dollars. La valeur de la position du fonds a augmenté de 169,16 millions de dollars sur le trimestre, un chiffre qui reflète à la fois l’ajout d’actions et l’appréciation du prix.
Ce qu’il faut aussi savoir
La participation de Perceptive Advisors dans Celcuity est passée à 5,62 % de l’actif sous gestion (AUM) après cet achat.
Cinq principales positions après dépôt :
NASDAQ:PRAX : 588,30 millions de dollars (10,8 % de l’AUM)
NASDAQ:CELC : 315,20 millions de dollars (5,8 % de l’AUM)
NASDAQ:RYTM : 272,57 millions de dollars (5,0 % de l’AUM)
NASDAQ:ASND : 230,60 millions de dollars (4,2 % de l’AUM)
NASDAQ:ROIV : 173,28 millions de dollars (3,2 % de l’AUM)
Au 17 février 2026, le prix des actions Celcuity était de 107,32 dollars, en hausse spectaculaire de 700 % au cours de l’année écoulée.
Présentation de l’entreprise
Indicateur
Valeur
Prix (fermeture du marché au 17 février 2026)
107,32 dollars
Capitalisation boursière
4,97 milliards de dollars
Résultat net (TTM)
(162,72 millions de dollars)
Aperçu de l’entreprise
Celcuity développe des thérapies ciblées moléculaires et des plateformes diagnostiques pour le cancer, notamment son principal candidat médicament Gedatolisib et le test diagnostique CELsignia.
La société opère selon un modèle biotechnologique en phase clinique, créant de la valeur par l’avancement de ses candidats médicaments propriétaires et de ses technologies diagnostiques, avec des revenus futurs attendus provenant de licences, de partenariats et de la commercialisation éventuelle.
Les principaux clients incluent les prestataires de soins de santé, les oncologues et les partenaires biopharmaceutiques axés sur le traitement des patients atteints de cancer du sein hormone-récepteur positif, HER2 négatif, ainsi que des cancers avancés ou métastatiques aux États-Unis.
Celcuity est une société biotechnologique en phase clinique spécialisée dans le développement de thérapies ciblées contre le cancer et de diagnostics compagnons. La société exploite sa plateforme propriétaire CELsignia et son pipeline de médicaments Gedatolisib pour répondre à des besoins non satisfaits en oncologie, notamment pour le cancer du sein et de l’ovaire. Sa stratégie repose sur des solutions diagnostiques et thérapeutiques innovantes, soutenues par un accord de licence avec Pfizer, ce qui positionne Celcuity pour tirer parti des avancées en médecine de précision.
Ce que cette transaction signifie pour les investisseurs
Le capital a tendance à se concentrer autour de points d’inflexion, et lorsqu’un investisseur spécialisé en biotechnologie construit une position représentant plus de 5 % des actifs dans une société qui a déjà augmenté de 700 % en un an, cela suggère une conviction que le véritable catalyseur est encore à venir.
La nouvelle demande de médicament pour le gedatolisib de Celcuity a été acceptée par la FDA, a annoncé la société en janvier, avec un examen prioritaire et une date limite PDUFA fixée au 17 juillet 2026. La soumission est basée sur les données de la phase 3 de l’essai VIKTORIA-1 dans le cancer du sein avancé HR positif, HER2 négatif, PIK3CA sauvage. Gedatolisib a également reçu les désignations de thérapie innovante et de voie rapide.
Ce calendrier réglementaire est important. Il réduit l’incertitude en la concentrant dans une fenêtre définie. En cas d’approbation, le gedatolisib entrerait sur un marché important du cancer du sein avec un mécanisme différencié pan-PI3K et mTORC1/2.
À 5,6 % de l’AUM, ce n’est pas une allocation symbolique. Elle se situe juste derrière Praxis et devant plusieurs autres positions principales. Les investisseurs à long terme devraient suivre l’exécution jusqu’à la décision de juillet et la préparation à la commercialisation. Une hausse de 700 % est spectaculaire, mais en biotechnologie, la valeur dépend en fin de compte de l’étendue du label et de l’adoption. La prochaine étape dépendra de ces deux facteurs.
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L'action Celcuity grimpe de 700 % en un an alors que l'achat de $17 millions par un investisseur contribue à créer la deuxième plus grande position
Le 17 février 2026, Perceptive Advisors a signalé l’achat de Celcuity (CELC 1,98 %), en ajoutant 203 881 actions au cours du dernier trimestre, pour une valeur estimée à 16,76 millions de dollars basée sur le prix moyen trimestriel.
Ce qui s’est passé
Selon un dépôt auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) daté du 17 février 2026, Perceptive Advisors a augmenté sa participation dans Celcuity de 203 881 actions au cours du dernier trimestre. La valeur estimée de cet achat d’actions, basée sur le prix de clôture moyen de la période, s’élève à 16,76 millions de dollars. La valeur de la position du fonds a augmenté de 169,16 millions de dollars sur le trimestre, un chiffre qui reflète à la fois l’ajout d’actions et l’appréciation du prix.
Ce qu’il faut aussi savoir
Présentation de l’entreprise
Aperçu de l’entreprise
Celcuity est une société biotechnologique en phase clinique spécialisée dans le développement de thérapies ciblées contre le cancer et de diagnostics compagnons. La société exploite sa plateforme propriétaire CELsignia et son pipeline de médicaments Gedatolisib pour répondre à des besoins non satisfaits en oncologie, notamment pour le cancer du sein et de l’ovaire. Sa stratégie repose sur des solutions diagnostiques et thérapeutiques innovantes, soutenues par un accord de licence avec Pfizer, ce qui positionne Celcuity pour tirer parti des avancées en médecine de précision.
Ce que cette transaction signifie pour les investisseurs
Le capital a tendance à se concentrer autour de points d’inflexion, et lorsqu’un investisseur spécialisé en biotechnologie construit une position représentant plus de 5 % des actifs dans une société qui a déjà augmenté de 700 % en un an, cela suggère une conviction que le véritable catalyseur est encore à venir.
La nouvelle demande de médicament pour le gedatolisib de Celcuity a été acceptée par la FDA, a annoncé la société en janvier, avec un examen prioritaire et une date limite PDUFA fixée au 17 juillet 2026. La soumission est basée sur les données de la phase 3 de l’essai VIKTORIA-1 dans le cancer du sein avancé HR positif, HER2 négatif, PIK3CA sauvage. Gedatolisib a également reçu les désignations de thérapie innovante et de voie rapide.
Ce calendrier réglementaire est important. Il réduit l’incertitude en la concentrant dans une fenêtre définie. En cas d’approbation, le gedatolisib entrerait sur un marché important du cancer du sein avec un mécanisme différencié pan-PI3K et mTORC1/2.
À 5,6 % de l’AUM, ce n’est pas une allocation symbolique. Elle se situe juste derrière Praxis et devant plusieurs autres positions principales. Les investisseurs à long terme devraient suivre l’exécution jusqu’à la décision de juillet et la préparation à la commercialisation. Une hausse de 700 % est spectaculaire, mais en biotechnologie, la valeur dépend en fin de compte de l’étendue du label et de l’adoption. La prochaine étape dépendra de ces deux facteurs.