Pailin Biotech : La filiale à 100 % obtient la notification d'acceptation pour l'essai clinique d'enregistrement du médicament à la thrombine humaine

K-LinePoet · 2026-02-22T07:46:33+00:00

Pailin Biotech annonce que sa filiale en propriété exclusive, Guangdong Shuanglin Biopharmaceutical Co., Ltd., a reçu le « Avis d’acceptation » pour l’essai clinique de l’enregistrement du médicament à base de thrombine humaine, délivré par l’Administration nationale des produits pharmaceutiques (numéro d’acceptation : XCSL2600060). Indications déclarées pour la thrombine humaine : uniquement pour une utilisation externe, destinée à l’hémorragie capillaire et veineuse mineure, ainsi qu’aux saignements mineurs, lorsque l’hémostase par techniques chirurgicales standard est inefficace ou impraticable. Ce produit peut être utilisé en association avec des éponges de gélatine absorbables, etc.

K-LinePoet

2026-02-22 07:46:33

Palin Biotech a annoncé que sa filiale détenue à 100 %, Guangdong Shuanglin Biopharmaceutical Co., Ltd., a reçu l’« Avis d’acceptation » (numéro d’acceptation : XCSL2600060) pour l’enregistrement des médicaments à thrombine humaine, approuvé et émis par l’Administration des produits médicaux de l’État. Indications de déclaration de thrombine humaine : ne peuvent être utilisées qu’en externe, pour l’hémostasie auxiliaire lorsque les capillaires et les venules présentent des saignements et des saignements mineurs, et que le contrôle du saignement par des techniques chirurgicales standard est inefficace ou impraticable. Ce produit peut être utilisé en combinaison avec des éponges à la gélatine absorbables, etc.

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