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Cytokinetics annonce l'approbation par la Commission européenne de MYQORZO® (aficamten) pour le traitement des adultes atteints d'une cardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique
Cytokinetics a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé MYQORZO® (aficamten) pour le traitement de la cardiomyopathie hypertrophique obstructive (oHCM) symptomatique chez les patients adultes. Cette approbation est basée sur des résultats positifs de l’essai clinique SEQUOIA-HCM, démontrant des améliorations significatives de la capacité d’exercice et des symptômes. La société prévoit son premier lancement en Europe en Allemagne au deuxième trimestre 2026, offrant une nouvelle option de traitement pour les patients atteints d’oHCM.