L'action de CRISPR Therapeutics va-t-elle atteindre 0 $, ou la hype portera-t-elle ses fruits ?

CRISPR Therapeutics (CRSP 2,42 %) possède déjà plusieurs réalisations notables. Par exemple, elle a développé Casgevy, un médicament pour une paire de maladies rares du sang, qui est devenu la première thérapie d’édition génétique à utiliser le célèbre système d’édition génétique CRISPR, lauréat du prix Nobel, à obtenir une approbation.

CRISPR Therapeutics a pris du retard par rapport au marché depuis cette avancée, mais avec plusieurs médicaments d’édition génétique très prometteurs dans son pipeline et des catalyseurs potentiels à venir, certains investisseurs sont enthousiasmés par l’avenir de la biotech. Est-ce que CRISPR Therapeutics sera à la hauteur de l’engouement, ou deviendra-t-elle une destructrice de richesse à partir de maintenant ?

Source de l’image : Getty Images.

Plusieurs avancées en préparation

L’approche d’édition génétique de CRISPR Therapeutics pourrait révolutionner les standards de soins dans les domaines où les besoins non satisfaits sont élevés. C’est l’une des meilleures raisons de considérer cette action. Le pipeline de la société comprend plusieurs médicaments prometteurs pour lesquels nous devrions voir des progrès au cours des 12 à 18 prochains mois. Si les données sont positives, les actions de CRISPR Therapeutics bondiront.

Considérez le zugo-cel de la société, un traitement potentiel pour une gamme de cancers et de maladies auto-immunes. Il appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom de thérapies CAR-T, qui sont fabriqués à partir de cellules T saines. Le problème est que beaucoup sont fabriqués à partir des propres cellules des patients, ce qui limite fortement leur capacité de production. Ils présentent également des inconvénients et des effets secondaires potentiels, notamment le rejet immunitaire.

Zugo-cel est en cours de développement pour contourner ces problèmes. Il est fabriqué à partir de cellules de donneurs sains (et non des patients), ce qui facilite la fabrication, tout en visant à réduire le risque de rejet immunitaire (et d’autres problèmes) grâce à l’approche d’édition génétique.

Développer

NASDAQ : CRSP

CRISPR Therapeutics

Variation d’aujourd’hui

(-2,42 %) $-1,32

Prix actuel

$53,32

Points clés

Capitalisation boursière

$5,2 milliards

Fourchette journalière

$53,00 - $55,00

Fourchette sur 52 semaines

$30,04 - $78,48

Volume

24K

Volume moyen

1,8M

Marge brute

-653467,24 %

Zugo-cel a reçu la désignation de Thérapie Avancée en Médecine Régénérative (ATMR) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, ce qui vise à accélérer le développement et l’approbation de certains types de traitements (y compris les thérapies d’édition génétique) ayant montré des preuves cliniques précoces prometteuses pour des maladies graves avec des besoins non satisfaits importants. Le pipeline de CRISPR Therapeutics inclut également CTX310, un traitement qui pourrait faire progresser la façon dont nous aidons les patients à réduire leur mauvais cholestérol, et SRSD107, un anticoagulant de nouvelle génération prometteur.

Attention aux risques

La plateforme de CRISPR Therapeutics semble très prometteuse, mais la performance de la société dépendra de sa capacité à exécuter ses programmes cliniques tout en limitant les revers. Si les principaux candidats de CRISPR Therapeutics échouent lors des essais cliniques, le cours de l’action s’effondrera. Donc, même si l’engouement n’est pas injustifié — les candidats de la biotech pourraient changer notre façon de traiter plusieurs conditions — il existe aussi beaucoup de risques.

Mon avis est que même si certains candidats actuels échouent, d’autres réussiront. Et CRISPR Therapeutics a plus de chances d’être rachetée que de tomber à zéro. Ainsi, les investisseurs à l’aise avec une dose saine de volatilité devraient envisager cette action.