Le Litifilimab de Boehringer a obtenu la désignation de thérapie innovante par la FDA pour le traitement du lupus érythémateux cutané

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Boehringer Ingelheim a récemment annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé à litifilimab (BIIB059) le statut de thérapie révolutionnaire pour le traitement du lupus érythémateux cutané (LEC). Le lupus érythémateux cutané est une maladie auto-immune chronique qui affecte principalement la peau, et il n’existe actuellement aucun traitement ciblé spécifique. Cette reconnaissance vise à accélérer le développement et l’évaluation des médicaments pour les maladies graves, basée sur l’ensemble des données de litifilimab, y compris les résultats de l’étude de phase II LILAC. Le traitement standard actuel du LEC comprend des corticostéroïdes topiques, des antipaludiques et des immunosuppresseurs. Bien que ces thérapies existantes aident à contrôler les symptômes, elles ne modifient pas la progression de la maladie. (Interface News)

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