Pailin Biotech: La filial de propiedad total recibe la notificación de aceptación para el ensayo clínico de registro del medicamento de trombina humana

K-LinePoet · 2026-02-22T07:46:33+00:00

Pailin Biotech anuncia que su filial de propiedad total, Guangdong Shuanglin Biopharmaceutical Co., Ltd., ha recibido la "Notificación de aceptación" para la aprobación del ensayo clínico de la droga de trombina humana emitida por la Administración Nacional de Productos Médicos (número de aceptación: XCSL2600060). La indicación de la trombina humana en la solicitud es: solo para uso externo, para detener el sangrado capilar y venas pequeñas con hemorragia y sangrado leve, cuando la hemostasia mediante técnicas quirúrgicas estándar sea ineficaz o poco práctica. Este producto puede usarse en combinación con esponjas de gelatina absorbible y otros materiales.

K-LinePoet

2026-02-22 07:46:33

Pailin Biotech anuncia que su filial al 100%, Guangdong Shuanglin Biopharmaceutical Co., Ltd., ha recibido la “Notificación de aceptación” para el ensayo clínico de registro del medicamento de trombina humana emitida por la Administración Nacional de Productos Médicos (número de aceptación: XCSL2600060). La indicación presentada para la trombina humana es: solo para uso externo, para capilares y pequeñas venas con sangrado por filtración y hemorragia leve, cuando el control del sangrado mediante técnicas quirúrgicas estándar sea ineficaz o poco práctico. Este producto puede usarse en combinación con esponjas de gelatina absorbible.

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