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Cytokinetics anuncia la aprobación de la Comisión Europea de MYQORZO® (aficamten) para el tratamiento de adultos con miocardiopatía hipertrófica obstructiva sintomática
Cytokinetics anunció que la Comisión Europea (CE) ha aprobado MYQORZO® (aficamten) para el tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica obstructiva (oHCM) sintomática en pacientes adultos. Esta aprobación se basa en resultados positivos del ensayo clínico SEQUOIA-HCM, que demostró mejoras significativas en la capacidad de ejercicio y los síntomas. La compañía planea su primer lanzamiento en Europa en Alemania en el segundo trimestre de 2026, ofreciendo una nueva opción de tratamiento para pacientes con oHCM.