Exelixis Inc (EXEL) Resumen de Resultados del Cuarto Trimestre 2025: Fuerte Crecimiento de Ingresos y Estrategias …

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Mié, 11 de febrero de 2026 a las 14:01 GMT+9 5 min de lectura

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EXEL

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**Ingresos Totales:** Aproximadamente 599 millones de dólares en el cuarto trimestre de 2025.

**Ingresos netos de productos de la franquicia de cabozantinib:** 546,6 millones de dólares en el cuarto trimestre de 2025.

**Ingresos netos de CABOMETYX:** 544,7 millones de dólares en el cuarto trimestre de 2025.

**Bruto a neto para la franquicia de cabozantinib:** 28,5% en el cuarto trimestre de 2025.

** Regalías obtenidas:** Aproximadamente 52,8 millones de dólares en el cuarto trimestre de 2025.

**Gastos operativos totales:** Aproximadamente 363 millones de dólares en el cuarto trimestre de 2025.

**Provisión para impuestos sobre la renta:** Aproximadamente 8,2 millones de dólares en el cuarto trimestre de 2025.

**Ingreso neto GAAP:** Aproximadamente 244,5 millones de dólares en el cuarto trimestre de 2025.

**Ingreso neto no GAAP:** Aproximadamente 259,5 millones de dólares en el cuarto trimestre de 2025.

**Efectivo y valores negociables:** Aproximadamente 1,66 mil millones de dólares al 31 de diciembre de 2025.

**Recompra de acciones:** 954 millones de dólares recomprados en el año fiscal 2025.

**Autorización restante para recompra de acciones:** Aproximadamente 590 millones de dólares al cierre del año fiscal 2025.

**Crecimiento de ingresos de productos de la franquicia de Cabo en EE. UU.:** 17% hasta aproximadamente 2,12 mil millones de dólares en todo el año 2025.

**Ingresos netos globales de productos de la franquicia de Cabo:** Aproximadamente 754 millones de dólares en el cuarto trimestre de 2025 y 2,89 mil millones en todo el año 2025.

**Ingresos por indicación de tumor neuroendocrino:** Superaron los 100 millones de dólares en 2025.

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Fecha de publicación: 10 de febrero de 2026

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Puntos positivos

Exelixis Inc (NASDAQ:EXEL) reportó un sólido desempeño financiero con un crecimiento del 17% en los ingresos de productos de la franquicia de Cabo en EE. UU., alcanzando aproximadamente 2,12 mil millones de dólares en todo el año 2025.

La compañía mantuvo su posición de liderazgo con CABOMETYX como el TKI principal para carcinoma de células renales (CCR) y tumores neuroendocrinos en el segmento oral de segunda línea y más.

Exelixis Inc (NASDAQ:EXEL) está avanzando con zanzalintinib como su próxima oportunidad de franquicia oncológica, con siete ensayos pivotal en curso y planificados.

La compañía tiene una cartera sólida con moléculas potenciales de primera clase y de mejor clase, demostrando actividad diferenciadora basada en extensas pruebas preclínicas.

Exelixis Inc (NASDAQ:EXEL) cuenta con un balance fuerte con aproximadamente 1,66 mil millones de dólares en efectivo y valores negociables, apoyando sus prioridades de cartera y programa de recompra de acciones.

Puntos negativos

Las deducciones bruto a neto para la franquicia de cabozantinib disminuyeron en el cuarto trimestre de 2025, principalmente debido a menores volúmenes de PHS y 340B.

La compañía enfrenta variabilidad en el comportamiento de compra del programa 340B, lo que podría afectar las cifras de bruto a neto debido a la segmentación con descuentos elevados.

Exelixis Inc (NASDAQ:EXEL) anticipa un descuento del 2% en todas las ventas de Medicare Parte D en 2026, afectando las estimaciones de bruto a neto.

Los gastos operativos aumentaron secuencialmente en el cuarto trimestre de 2025, impulsados por mayores costos de fabricación, tarifas de presentación de NDA y gastos de personal.

La compañía depende del éxito en la aprobación regulatoria y comercialización de zanzalintinib para mantener el crecimiento, con posibles desafíos en el competitivo mercado oncológico.

 






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Puntos destacados de preguntas y respuestas

P: ¿Cuánto tiempo beneficiará a Exelixis la exención de pequeño fabricante con el lanzamiento de zanza? Además, ¿pueden comentar sobre la cadencia de recompra de acciones para el nuevo año? R: Michael Morrissey, presidente y CEO, explicó que las exenciones para pequeños fabricantes están relacionadas con tener un solo producto que genere la mayor parte de los ingresos, lo cual debería seguir siendo así en un futuro cercano. Christopher Senner, CFO, agregó que Exelixis planea continuar con las recompras de acciones mientras considere que la acción está subvalorada, con 590 millones de dólares restantes bajo la autorización actual.

P: ¿Pueden comentar sobre el comportamiento reciente de compra en 340B y su posible impacto en la comercialización de zanza? R: Christopher Senner, CFO, señaló la variabilidad en las compras de 340B durante 2025 y espera que continúe en 2026, afectando el bruto a neto. Patrick Haley, EVP Comercial, mencionó que optimizarán el canal para zanza basándose en su experiencia con cabo.

P: ¿Cuál es el tamaño de la población en el ensayo STELLAR-316 en cáncer colorrectal y cuál es la línea de tiempo para los resultados? R: Dana Aftab, EVP de Investigación y Desarrollo, indicó que la población se basa en aproximadamente el 20% de los pacientes que son positivos para ctDNA tras terapia definitiva, estimando entre 20,000 y 25,000 pacientes. Se espera que el ensayo inicie a mediados de año.

P: ¿Cuál es el potencial de CABOMETYX en el mercado de tumores neuroendocrinos y cuándo comenzará Merck el próximo estudio con zanza? R: Patrick Haley, EVP Comercial, expresó satisfacción con el lanzamiento de CABOMETYX en tumores neuroendocrinos, logrando 100 millones de dólares en ingresos en 2025. El enfoque está en expandirse en el entorno comunitario. Michael Morrissey, CEO, mencionó que mantienen conversaciones con Merck para futuros estudios.

P: ¿Por qué Exelixis y Merck eligieron realizar el ensayo LITESPARK-033 en CCR en etapa adyuvante de primera línea? R: Michael Morrissey, CEO, explicó que el enfoque está en la evolución futura del estándar de cuidado, buscando que zanza se convierta en un estándar en CCR para la década de 2030. Los ensayos forman parte de la construcción de una franquicia para CCR.

P: ¿Cómo anticipan que los datos positivos del análisis final de OS en no hígado impactarán su estrategia comercial? R: Patrick Haley, EVP Comercial, destacó la gran necesidad médica no satisfecha en CRC en tercera línea y más, y la buena recepción de los datos de STELLAR-303 por parte de oncólogos, lo que podría impulsar la estrategia comercial tras la aprobación.

P: ¿Pueden comentar sobre el tamaño potencial del mercado para CCR no claro y los ingresos actuales de cabo en este segmento? R: Patrick Haley, EVP Comercial, señaló que CCR no claro representa aproximadamente el 20% del carcinoma de células renales. El ensayo STELLAR-304 es importante ya que es el primer estudio pivotal de fase III para esta población, lo que podría afectar los ingresos de cabo.

P: ¿Cómo deben pensar en la trayectoria de lanzamiento de zanza en CRC, y Roche está involucrada en garantizar una rápida adopción? R: Patrick Haley, EVP Comercial, enfatizó la gran necesidad médica no satisfecha en CRC y el mercado fragmentado, lo que presenta una oportunidad para zanza. El equipo está completamente preparado para el lanzamiento, y no se abordó específicamente la participación de Roche.

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