نوفارتيس ريميبوتينيب أول علاج يحقق الهدف الرئيسي للمرحلة الثالثة في الشرى المزمنة القابلة للتحفيز (CIndU)

أعلنت شركة نوفارتس عن نتائج إيجابية من المرحلة الثالثة من تجربة RemIND للأدوية الفموية ريميبريتينيب في الشرى المزمن القابل للتحفيز (CIndU)، حيث حققت الأهداف الأساسية عبر ثلاثة أنواع شائعة من CIndU مع استجابات كاملة ذات دلالة إحصائية وذات معنى سريري. أظهر ريميبريتينيب، وهو مثبط انتقائي عالي الانتقائية للـ BTK عن طريق الفم، ملفًا أمانًا جيدًا ولديه القدرة على أن يكون أول علاج مستهدف يُعتمد لعلاج CIndU، الذي يؤثر على حوالي 29 مليون بالغ حول العالم. تم تقديم طلب دواء جديد مكمل إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج الديروجرافزم المظهري، وهو النوع الأكثر شيوعًا من CIndU.