أعلنت شركة Cytokinetics عن موافقة المفوضية الأوروبية على MYQORZO® (aficamten) لعلاج البالغين المصابين باعتلال عضلة القلب التضخمي الانسدادي المصحوب بأعراض
أعلنت شركة Cytokinetics أن المفوضية الأوروبية (EC) قد وافقت على MYQORZO® (aficamten) لعلاج اعتلال عضلة القلب الضخامي الانسدادي المسبب للأعراض (oHCM) لدى المرضى البالغين. ويستند هذا الموافقة إلى نتائج إيجابية من تجربة SEQUOIA-HCM السريرية، التي أظهرت تحسينات ملحوظة في القدرة على ممارسة التمارين والأعراض. تخطط الشركة لإطلاقها الأول في أوروبا في ألمانيا خلال الربع الثاني من عام 2026، مما يوفر خيار علاج جديد للمرضى المصابين بـ oHCM.
شاهد النسخة الأصلية
قد تحتوي هذه الصفحة على محتوى من جهات خارجية، يتم تقديمه لأغراض إعلامية فقط (وليس كإقرارات/ضمانات)، ولا ينبغي اعتباره موافقة على آرائه من قبل Gate، ولا بمثابة نصيحة مالية أو مهنية. انظر إلى إخلاء المسؤولية للحصول على التفاصيل.
أعلنت شركة Cytokinetics عن موافقة المفوضية الأوروبية على MYQORZO® (aficamten) لعلاج البالغين المصابين باعتلال عضلة القلب التضخمي الانسدادي المصحوب بأعراض
أعلنت شركة Cytokinetics أن المفوضية الأوروبية (EC) قد وافقت على MYQORZO® (aficamten) لعلاج اعتلال عضلة القلب الضخامي الانسدادي المسبب للأعراض (oHCM) لدى المرضى البالغين. ويستند هذا الموافقة إلى نتائج إيجابية من تجربة SEQUOIA-HCM السريرية، التي أظهرت تحسينات ملحوظة في القدرة على ممارسة التمارين والأعراض. تخطط الشركة لإطلاقها الأول في أوروبا في ألمانيا خلال الربع الثاني من عام 2026، مما يوفر خيار علاج جديد للمرضى المصابين بـ oHCM.