تم اعتماد بوهجينت ليتيليفيليمام كعلاج فائق الأهمية من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج الذئبة الحمراء الجلدية

بُحَجَن أعلنت مؤخرًا أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) منحت علاج litifilimab (BIIB059) تصنيف علاج ثوري لعلاج الذئبة الحمراء الجلدية (CLE). الذئبة الحمراء الجلدية هي مرض مزمن مناعي ذاتي يصيب الجلد بشكل رئيسي، ولا يوجد حاليًا علاج موجه محدد له. يهدف هذا التصنيف إلى تسريع عملية تطوير وتقييم الأدوية لعلاج الأمراض الخطيرة، استنادًا إلى جميع بيانات litifilimab، بما في ذلك نتائج دراسة المرحلة الثانية LILAC. تشمل العلاجات القياسية الحالية لـ CLE الكورتيكوستيرويدات الموضعية، والأدوية المضادة للملاريا، والمثبطات المناعية. على الرغم من أن العلاجات الحالية تساعد في السيطرة على الأعراض، إلا أنها لا تغير من تقدم المرض. (界面新闻)