نوفو نورد(NVO.US) تقرير السنة: إنجازات الابتكار تستمر في الريادة، وحصن التميز يبرز القيمة طويلة الأمد

في 4 فبراير، أعلنت شركة نوفو نورديسك الدنماركية العملاقة للأدوية (NVO.US) عن نتائجها المالية لعام 2025، حيث بلغ إجمالي المبيعات للسنة 309.1 مليار كرونة دنماركية، بزيادة نسبتها 10% على أساس سعر الصرف الثابت، مما يعكس وضعًا نموذجيًا مستقرًا. ومن بين المنتجات، كانت جميع أدوية السيماغلوتايت أداءً مميزًا، حيث حققت مبيعات بقيمة 228.288 مليار كرونة دنماركية، وهو ما يمثل أكثر من 70% من إجمالي المبيعات، مما جعلها المحرك الرئيسي لنمو الأداء.

وبنظرة إلى عام 2025، تتضح مسيرة نمو نوفو نورديسك بشكل واضح وقوي: في ظل تصاعد المنافسة في سوق الأدوية العالمية، عززت الشركة مكانتها الرائدة من خلال التركيز العميق على المجالات العلاجية الأساسية، وتنويع خطوط البحث والتطوير، وتوسيع استراتيجيتها المحلية، مما أمدها بديناميكيات قوية للنمو المستدام على المدى الطويل.

ويظل الابتكار في البحث والتطوير هو القوة التنافسية الأساسية لنوفو نورديسك، حيث لا تكتفي بقيادة سوق السيماغلوتايت من خلال منتجها الرائد، بل تبني خططًا شاملة في مجالات “السمنة، والسكري، والأمراض الأيضية”، بدءًا من الاختراقات التقنية إلى الاستخدامات المشتركة للأدوية، مع تسارع في تنويع وتوسيع خطوط الأدوية الجديدة.

ومن أبرز التطورات، كان الاختراق في تطوير الأدوية الفموية: في ديسمبر 2025، حصلت حبوب Wegovy (25 ملغ من السيماغلوتايت الفموي الذي يُعطى مرة يوميًا) على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، لتصبح أول منتج فموي من نوع GLP-1 يُستخدم في إدارة الوزن. ومنذ طرحها في السوق الأمريكية في 5 يناير، بلغ إجمالي الوصفات الأسبوعية حوالي 50,000 وصفة. أظهرت نتائج دراسة OASIS 4 أن حبوب Wegovy حققت متوسط انخفاض في الوزن بنسبة 16.6%، مع فقدان وزن يزيد عن 20% لدى واحد من كل ثلاثة مشاركين، مما يمثل مرحلة جديدة من “الراحة الفموية” في علاج فقدان الوزن.

والأهم من ذلك، أن نوفو نورديسك تواصل تحقيق إنجازات في مجالاتها المميزة. ففي مجال السمنة، أطلقت الشركة خطة متعددة المستويات ومتنوعة للمنتجات: حاليًا، حصلت حقنة السيماغلوتايت بجرعة 7.2 ملغ على رأي إيجابي من وكالة الأدوية الأوروبية (EMA)، وتمت الموافقة على هذه الجرعة في المملكة المتحدة، كما تم تقديم طلب ترخيص دواء مكمل لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية. أظهرت نتائج تجربة STEP UP أن هذه الجرعة يمكن أن تؤدي إلى انخفاض متوسط في الوزن بنسبة 21%، وأن ثلث المشاركين فقدوا أكثر من 25% من وزنهم، مما يعزز مكانتها في إدارة السمنة.

وفي مجال الأدوية الأيضية، يُتوقع أن يكون الدواء الجديد CagriSema، الذي يُنتظر أن يكون المنتج الرئيسي التالي بعد السيماغلوتايت، من المنتجات الرائدة. هذا المركب المركب من GLP-1 و胰淀素، والذي أظهر أداءً ممتازًا في تجربة REDEFINE 1، حقق فقدان وزن أكبر مع استمرار العلاج، حيث بلغ فقدان الوزن 22.7% بعد 68 أسبوعًا. ووفقًا للمعلومات، تم تقديم طلب ترخيص الدواء لـ CagriSema مرة واحدة أسبوعيًا إلى إدارة الغذاء والدواء في ديسمبر 2025.

بالإضافة إلى ذلك، دخل أول دواء من نوعه في العالم يجمع بين GLP-1 و胰淀素، وهو Amycretin (الاسم العام Zenagamtide)، المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج الوزن، مما يعزز من مكانة الشركة التنافسية طويلة الأمد في مجال السمنة.

وفي مجال علاج السكري، حققت الشركة نتائج مثمرة أيضًا. في نوفمبر 2025، وافقت وكالة الأدوية الأوروبية على ترخيص تسويق منتج Kyinsu (IcoSema مرة واحدة أسبوعيًا)، وهو أول تركيبة من نوعها تجمع بين الأنسولين الأساسي الأسبوعي وSima، مما يعزز الالتزام بالعلاج لدى المرضى البالغين المصابين بالسكري من النوع 2، ويوفر خيار علاج أكثر سهولة.

وفي الآونة الأخيرة، أعلنت نوفو نورديسك عن النتائج الرئيسية لتجربة المرحلة الثالثة العالمية REIMAGINE 2. حيث أظهرت النتائج بعد 68 أسبوعًا أن CagriSema، مقارنة بالسيماغلوتايت، أظهر فعالية متفوقة في خفض HbA1c وفقدان الوزن، مما يؤكد الإمكانات التعاونية للعلاج المزدوج “GLP-1 +胰淀素”.

وعلاوة على ذلك، تعزز الشركة تعاونها مع Aspect Biosystems لتطوير أدوية خلايا متقدمة لمرض السكري، واستكشاف طرق جديدة لعلاجه. وفي مجال توسيع نطاق الأمراض الأيضية، استحوذت الشركة على شركة Akero Therapeutics للحصول على مركب FGF21 المشابه، لدخول مجال علاج التهاب الكبد الدهني غير الكحولي (MASH)، وهو مرض يتوافق بشكل كبير مع أنشطة نوفو نورديسك الأساسية، ويحتمل أن يكون سوقًا كبيرًا.

وفيما يخص التوسع السوقي، فإن التركيز على السوق الصينية يُعد جزءًا مهمًا من استراتيجية نوفو نورديسك العالمية، حيث تعتمد على تنويع سلسلة القيمة وابتكار نماذج الأعمال، مع تعزيز العمليات المحلية. حاليًا، أنشأت نوفو نورديسك في الصين منظومة متكاملة تشمل “التصنيع في تيانجين، والبحث والتطوير في بكين، والتسويق والابتكار في شنغهاي”. وفي عام 2025، أُنشئ مركز الابتكار المفتوح في الصين لتعزيز التعاون بين المحركات الثلاثة وتحقيق الابتكار عبر السلسلة.

وفي السنوات الأخيرة، تعمل نوفو نورديسك على بناء منظومة رقمية لتعزيز الوصولية وجودة الخدمات، بالتعاون مع منصات الصحة الرقمية الرائدة في الصين مثل Tencent Health وJD Health وAlibaba Health وPing An Health، بهدف إنشاء نظام رقمي شامل لمكافحة السمنة على مدار كامل دورة العلاج، وقيادة التعاون بين صناعة الأدوية والمنصات الصحية الرقمية، لتحسين الوصول إلى خدمات الرعاية الصحية عالية الجودة وراحتها.

وفي الوقت نفسه، تتسارع نتائج “مشروع الصين المشترك” في تحقيق فوائد مباشرة للمرضى. ففي عام 2025، حققت العديد من منتجات الشركة الجديدة في الصين تقدمًا مهمًا: حيث حصلت أدوية فقدان الوزن مثل نوفو يين على موافقة لعلاج الأمراض القلبية الوعائية، لتصبح أول دواء لخفض الوزن مع أدلة على الحماية القلبية الوعائية في السوق المحلية؛ كما أن المنتج الرئيسي نوفو تاي يُستخدم الآن لعلاج السكري من النوع 2، والأمراض القلبية الوعائية، والفشل الكلوي المزمن، مع توسيع نطاق الاستخدامات باستمرار؛ بالإضافة إلى ذلك، تم الموافقة على هرمون النمو طويل المفعول نوزيوم في الصين لعلاج الأطفال الذين يعانون من تأخر النمو الناتج عن نقص هرمون النمو الداخلي، ويبلغ عمرهم 2.5 سنة أو أكثر. كما تم تقديم طلبات ترخيص أدوية مبتكرة عالمية مثل IcoSema إلى NMPA، مع توقعات بتوفيرها قريبًا لمرضى السكري من النوع 2 في الصين.

وبشكل عام، من خلال إطلاق الأدوية الفموية، وتطوير الأدوية ذات الآليات المبتكرة، وتوسيع نطاق الاستخدامات، والتوجه نحو مجالات الأمراض ذات الصلة، تعمل نوفو نورديسك على بناء مصفوفة منتجات متعددة المستويات وذات تغطية واسعة، لتعزيز حصتها التنافسية الفريدة، وتأسيس قاعدة قوية للمنافسة العالمية المستدامة. وفي ظل موجة الابتكار والتحديث في صناعة الأدوية والصحة، تواصل نوفو نورديسك مسيرتها بنمو مستدام، واستراتيجيات مستقبلية متقدمة، وابتكار مستمر، لتحقيق النمو طويل الأمد.